3-acetyloxy-2-acetylaminofluorene | 7213-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-acetyloxy-2-acetylaminofluorene
• 英文别名: 2-acetamido-3-acetoxy-fluorene；N-(3-Acetoxy-2-fluorenyl)acetamide；(2-acetamido-9H-fluoren-3-yl) acetate
• CAS: 7213-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: ZNJHDEZOETZXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C
• 沸点：
  504.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-amino-fluoren-3-ol; hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-acetyloxy-2-acetylaminofluorene
  参考文献：
  名称：

  致癌物的Omicron-甲氧基衍生物N-2-芴基乙酰胺。潜在的潜在生物芳构剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00323a018

文献信息

• The solvolysis of N-acetoxy-2-acetylaminofluorene and N-acetoxy-4-acetylaminobiphenyl: delicate balance between nitrenium ion formation and hydrolysis
  作者：Graham R. Underwood、Robert B. Kirsch

  DOI：10.1039/c39850000136

  日期：——

  The solvolysis of N-acetoxy-2-acetylaminofluorene in aqueous acetone at neutral pH proceeds exclusively with nitrenium ion formation while under the same conditions, the 4-aminobiphenyl analogue exclusive acyl–oxygen scission.

  的溶剂分解ñ -乙酰氧基-2-乙酰氨基芴在中性pH的含水丙酮与nitrenium离子形成只前进而在相同条件下，将4-氨基联苯类似物独家酰氧断裂。
• o-Methoxy Derivatives of the Carcinogen, N-2-Fluorenylacetamide. Potential Latent Biological Arylating Agents¹
  作者：H. T. Nagasawa、H. R. Gutmann

  DOI：10.1021/jm00323a018

  日期：1966.9

表征谱图