3-butyl-6,7,8-trimethoxy-1-valerylimino-1H-2-benzopyran-4-carbonitrile | 436801-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-butyl-6,7,8-trimethoxy-1-valerylimino-1H-2-benzopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: N-(3-butyl-4-cyano-6,7,8-trimethoxyisochromen-1-ylidene)pentanamide
• CAS: 436801-30-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₅
• 分子量: 400.475
• InChiKey: FTOMBTJQXLKGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3-butyl-6,7,8-trimethoxy-1-valerylimino-1H-2-benzopyran-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-butyl-1,2,3-trimethoxy-12a-valerylamino-12,12a-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies

  摘要：

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。

  DOI：

  10.1071/ch01114
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyindan-1,2-dione 2-oxime 在 氯化亚砜 、 磷酸单乙基酯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-butyl-6,7,8-trimethoxy-1-valerylimino-1H-2-benzopyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies

  摘要：

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。

  DOI：

  10.1071/ch01114

文献信息

• Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies
  作者：Leslie W. Deady、Thomas Rodemann

  DOI：10.1071/ch01114

  日期：——

  6-Butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline, 3,9- and 3,10-dimethoxy, and 3,9- and 3,10-dihydroxy analogues, and their 12-methyl quaternary salts were prepared by a multistep route. Cytotoxicities against 55 human cancer cell lines were measured in the National Cancer Institute screen. The quaternary salts of the dimethoxy compounds (15b/c) were clearly the most active overall, with a mean graph midpoint (MGM) value of 2 m.

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。