4-cyclohexyl-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-2(1H)-benzoquinazolone | 128878-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-cyclohexyl-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-2(1H)-benzoquinazolone
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-one
• CAS: 128878-73-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O
• 分子量: 384.521
• InChiKey: KUXQIANSFYNUTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1-(4-methylphenyl)-6-phenyl-5-propenyl-2(1H)-pyrimidone 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到4-cyclohexyl-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-2(1H)-benzoquinazolone
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-crafts对其杂环衍生物进行环化，从4-氨基-1-氮杂丁二烯轻松合成杂多环化合物。

  摘要：

  带有不饱和碳链和芳基的杂环体系易于从4-氨基-1-氮杂丁二烯中获得，在温和的酸性条件下进行环化反应，生成苯并[f]异喹啉和苯并[h]喹唑啉，以及新的8,13 -重氮类固醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80105-u

文献信息

• A facile and versatile synthesis of heteropolycyclic compounds from 4-amino-1-azabutadienes via friedel-crafts cyclization of their heterocyclic derivatives.
  作者：José Barluenga、Miguel Tomás、Angel Suárez-Sobrino、Eduardo Rubio

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80105-u

  日期：1990.1

  groups, readily accesible from 4-amino-1-azabutadienes, undergo cyclization under mild acidic conditions to produce benzo[f]isoquinolines and benzo[h]quinazolines, as well as a new 8,13-diazasteroid derivative.

  带有不饱和碳链和芳基的杂环体系易于从4-氨基-1-氮杂丁二烯中获得，在温和的酸性条件下进行环化反应，生成苯并[f]异喹啉和苯并[h]喹唑啉，以及新的8,13 -重氮类固醇衍生物。
• BARLUENGA, JOSE;TOMAS, MIGUEL;SUAREZ-SOBRINO, ANGEL;RUBIO, EDUARDO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2189-2192
  作者：BARLUENGA, JOSE、TOMAS, MIGUEL、SUAREZ-SOBRINO, ANGEL、RUBIO, EDUARDO

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Friedel-Crafts cyclization of nitrogen heterocycles. An expeditious approach to the azaphenanthrene skeleton
  作者：Jose Barluenga、Miguel Tomas、Angel Suarez-Sobrino、Eduardo Rubio

  DOI：10.1021/jo00055a025

  日期：1993.1

  The intramolecular Friedel-Crafts type cyclization of several heterocycles prepared from 4-amino-1-azabutadienes leading to the preparation of several azaphenanthrene and azasteroid structures, using phosphoric or trifluoromethanesulfonic acid, is described. The reactions are carried out under mild conditions, and good yields are obtained. In some cases, such as the cyclization of thiazine 5, the reaction is totally regioselective.