3,5-dimethoxylbenzamidine hydrochloride | 61416-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxylbenzamidine hydrochloride
• 英文别名: 3,5-dimethoxy benzamidine hydrochloride；3,5-Dimethoxy-benzamidine hydrochloride；3,5-dimethoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 61416-81-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 216.667
• InChiKey: JYCNBCYWSLQCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxylbenzamidine hydrochloride 、 1-溴-2-(4-甲氧基苯基)乙炔 在 2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  由Am盐酸盐和溴代乙炔的碱介导的二取代和三取代的咪唑的合成

  摘要：

  已开发出一种新的无过渡金属的方法，该方法由易于处理的am盐酸盐和溴乙炔制备取代的咪唑。反应在空气中进行，并使用廉价的K 2 CO 3作为碱。添加2,2'-联吡啶和水对产品收率有有利影响。各种二，三取代的咪唑均以高收率（高达88％）制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201502707

文献信息

• DPP IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130281A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
• Pyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：Meng Wei

  公开号：US20060142576A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Compounds are provided having the formula (I) wherein R, B, X and Y are as defined herein.

  提供具有以下式(I)的化合物，其中R、B、X和Y的定义如下。
• Imidazotriazines for use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040249148A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to new imidazotriazines, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of neurodegenerative disorders, in particular Parkinson's disease.

  本发明涉及新的咪唑三嗪类化合物，其制备方法以及它们在制备用于治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的应用，特别是帕金森病。
• DPP IV INHIBITORS
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070259925A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1，R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• IMIDAZOTRIAZINE ALS PHOSPHODIESTERASE-INHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1404677A1

  公开（公告）日：2004-04-07