3,6-二甲基-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪 | 21517-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,6-二甲基-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 3,6-Dimethyl[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；3,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 21517-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: YLIQBTQJJIWRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基酞嗪-1(2H)-酮 在 sodium ethanolate 、 phosphorous (V) sulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,6-二甲基-[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪
  参考文献：
  名称：

  Badr, M. Z. A.; El-Sherief, H. A.; El-Naggar, G. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 471 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts, Universitätsmedizin

  公开号：EP4279074A1

  公开（公告）日：2023-11-22

  The present invention relates to an azolo compound of Formula I for use in the treatment of fibrosis, wherein the azolo compounds normalizes collagen I mRNA-levels of TGFβ-activated fibroblasts and reverses collagen production to the normal levels that are seen in fibroblasts that are not stimulated.

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
• BADR, M. Z. A.;EL-SHERIEF, H. A.;EL-NAGGAR, G. M.;MAHGOUB, S. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 471-475
  作者：BADR, M. Z. A.、EL-SHERIEF, H. A.、EL-NAGGAR, G. M.、MAHGOUB, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Badr, M. Z. A.; El-Sherief, H. A.; El-Naggar, G. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 471 - 475
  作者：Badr, M. Z. A.、El-Sherief, H. A.、El-Naggar, G. M.、Mahgoub, S. A.

  DOI：——

  日期：——