本发明公开了一种4H‑3,1‑苯并噁嗪类化合物催化氧化合成方法,所述方法为:以2‑
氨基苄
醇类化合物和醛为反应底物且二者投料的摩尔比为100:100~120,以9‑
氮杂双环[3.3.1]
壬烷‑N‑氧自由基为催化剂,以
氢氧化钾为助剂,并且所述反应底物2‑
氨基苄
醇类化合物与9‑
氮杂双环[3.3.1]
壬烷‑N‑氧自由基、
氢氧化钾的摩尔比为100:6~20:10~50,以
氧气为氧化剂,反应底物在有机溶剂中进行反应且有机溶剂的质量用量为反应底物2‑
氨基苄
醇类化合物的8~20倍,于常压、温度60~110℃的条件下进行反应,反应时间为2~12h,反应结束后经分离处理得到目标产物4H‑3,1‑苯并噁嗪类化合物。本发明操作简便安全,大大降低了环境成本,并且避免了使用过渡
金属催化剂,从而解决
金属污染问题。