pyrido[2,1-b]-1,3-dioxolo[4,5-g]-7,8,9-trihydroquinazolin-11(6H)-one | 95610-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: pyrido[2,1-b]-1,3-dioxolo[4,5-g]-7,8,9-trihydroquinazolin-11(6H)-one
• 英文别名: 13,15-Dioxa-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(17),2,10,12(16)-tetraen-9-one
• CAS: 95610-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: WYYDRLUJEISMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[2,1-b]-1,3-dioxolo[4,5-g]-7,8,9-trihydroquinazolin-11(6H)-one 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-(Phenyl-hydrazono)-6,7,8,9-tetrahydro-1,3-dioxa-5,9a-diaza-cyclopenta[b]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pyrido[2,1-b]-1,3-dioxolo[4,5-g]-7,8,9-trihydroquinazolin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  瓦西辛类似物作为支气管扩张剂的合成及构效关系

  摘要：

  合成了一系列的vasicine（ 1 ）类似物，一种来自 Adhatoda vasica Nees。的生物碱 ，但其A，B或C环发生了变化。使用分离的豚鼠气管链评价化合物 13-19的 体外支气管扩张活性。使用无溶剂条件下的微波介导的合成，也可以高收率合成化合物 3-8 。化合物 5 和 8 具有七元C环的化合物比依托茶碱更活泼，并导致组胺和乙酰胆碱预包装的豚鼠气管链均100％松弛。结构-活性关系研究表明，喹唑啉和氧代官能团对于活性至关重要。没有C环而在B环中具有脂族和苯基取代的化合物仅对组胺预收缩的气管链表现出松弛，2-甲基取代的类似物 12 和 13 最具活性，具有100％的松弛作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-006-0141-7

文献信息

• KOEKOESI, J.;HERMECZ, I.;PODANYI, B.;SZASZ, G.;MESZAROS, Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1301-1306
  作者：KOEKOESI, J.、HERMECZ, I.、PODANYI, B.、SZASZ, G.、MESZAROS, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Vasicine Analogues as Bronchodilatory Agents
  作者：Neeraj Mahindroo、Zabeer Ahmed、Asha Bhagat、Kasturi Lal Bedi、Ravi Kant Khajuria、Vijay Kumar Kapoor、Kanaya Lal Dhar

  DOI：10.1007/s00044-006-0141-7

  日期：2005.9

  The series of vasicine ( 1 ) analogues, an alkaloid from Adhatoda vasica Nees., were synthesized with changes in A, B or C rings. Compounds 13-19 were evaluated for in vitro bronchodilatory activity using isolated guinea pig tracheal chain. Compounds 3-8 were also synthesized in good yields using microwave-mediated synthesis under solvent free conditions. Compounds 5 and 8 with seven-member C ring

  合成了一系列的vasicine（ 1 ）类似物，一种来自 Adhatoda vasica Nees。的生物碱 ，但其A，B或C环发生了变化。使用分离的豚鼠气管链评价化合物 13-19的 体外支气管扩张活性。使用无溶剂条件下的微波介导的合成，也可以高收率合成化合物 3-8 。化合物 5 和 8 具有七元C环的化合物比依托茶碱更活泼，并导致组胺和乙酰胆碱预包装的豚鼠气管链均100％松弛。结构-活性关系研究表明，喹唑啉和氧代官能团对于活性至关重要。没有C环而在B环中具有脂族和苯基取代的化合物仅对组胺预收缩的气管链表现出松弛，2-甲基取代的类似物 12 和 13 最具活性，具有100％的松弛作用。
• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Podanyi, Benjamin、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——