2,3,4-trichloro-5-fluorobenzonitrile | 104455-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trichloro-5-fluorobenzonitrile
• CAS: 104455-97-2
• 化学式: C₇HCl₃FN
• 分子量: 224.449
• InChiKey: OKRWBTOWNXSEKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  274.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trichloro-5-fluorobenzonitrile 生成 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Trichloro-5-fluoroaniline 生成 2,3,4-trichloro-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
  作者：Joseph P. Sanchez、John M. Domagala、Susan E. Hagen、Carl L. Heifetz、Marland P. Hutt、Jeffry B. Nichols、Ashok K. Trehan

  DOI：10.1021/jm00400a016

  日期：1988.5

  A series of 7,8-disubstituted 1-cyclopropyl-6-fluoroquinoline-3-carboxylic acids, 7-substituted 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids, and 10-substituted 9-fluoropyridobenzoxazine-6-carboxylic acids has been prepared and evaluated for antibacterial activity. The side chains examined at the 7-position (benzoxazine 10-position) included piperazinyl (g), 3-aminopyrrolidinyl (a),

  一系列7,8-二取代的1-环丙基-6-氟喹啉-3-羧酸，7-取代的1-环丙基-6-氟-1,8-萘啶-3-羧酸和10-取代的9-氟吡啶并苯并恶嗪已经制备了-6-羧酸并评估了其抗菌活性。在7-位（苯并恶嗪10-位）检测的侧链包括哌嗪基（g），3-氨基吡咯烷基（a），3-（氨基甲基）吡咯烷基（b）和烷基化的3-（氨基甲基）吡咯烷基（cf）。喹诺酮环系统C-8的变异包括氢，硝基，氨基，氟和氯。8氢喹诺酮和1,8-萘啶上侧链对革兰氏阴性生物的体外活性的相对增强比cf更大，b更大，g更大。由8个取代基赋予取代的喹诺酮核的活性的顺序为：F大于Cl大于萘啶大于H大于苯并恶嗪大于NH2大于NO2。这些趋势在体内得以保留。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0195316A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Quinolonecarboxylic acid derivative of the following formula: hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  以下化学式的喹诺酮羧酸衍生物：水合物和药学上可接受的盐，可用作抗菌剂。
• Quinolone carboxylic acid derivatives and process for preparing the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05631266A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention relates to quinolone carboxylic acid derivatives having useful antibacterial activities of formula (I): ##STR1## wherein, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3, which may be the same or different, are each hydrogen or a halogen atom, or a lower alkyl group optionally substituted with an amino or a hydroxy group; R.sub.4 is hydrogen atom, a lower alkyl, benzyl, t-butoxycarbonyl or ethoxycarbonyl group; R.sub.5 is hydrogen, chlorine atom, methyl or an amino group; R.sub.6 is a lower alkyl group, or a cyclopropyl or a phenyl group optionally substituted with a halogen atom; and X is nitrogen atom, or a methyne group optionally substituted with a lower alkyl or a lower alkoxy group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for preparing these compounds. The present invention also relates to novel intermediates which are useful for preparing the quinolone compounds of the invention.

  本发明涉及具有有用的抗菌活性的喹诺酮羧酸衍生物的公式（I）：## STR1 ##其中，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可能相同或不同，均为氢或卤素原子，或者是可选择用氨基或羟基取代的较低烷基基团；R.sub.4是氢原子，较低烷基，苄基，t-丁氧羰基或乙氧羰基基团；R.sub.5是氢，氯原子，甲基或氨基基团；R.sub.6是较低烷基基团，或者是可选择用卤素原子取代的环丙基或苯基基团；X是氮原子，或者是可选择用较低烷基或较低烷氧基团或卤素原子取代的甲亚基基团，以及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的过程。本发明还涉及用于制备本发明中的喹诺酮化合物的新型中间体。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0195841A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  Quinolinecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R is hydrogen atom or methyl group; hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  下式的喹啉羧酸衍生物、 其中 R 为氢原子或甲基；其水合物和药学上可接受的盐类可用作抗菌剂。
• Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzonitrilen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0635486A2

  公开（公告）日：1995-01-25

  Fluorbenzonitrile und Chlorfluorbenzonitrile werden in vorteilhafter Weise durch eine Chlor-Fluor-Austauschreaktion aus den entsprechenden Chlorbenzonitrilen und einem Alkalimetallfluorid hergestellt, indem man die Umsetzung mit einer quartären Ammoniumverbindung, die mindestens einen Alkoxypolyoxyalkyl-Rest enthält, katalysiert.

  氟代苯腈和氯氟代苯腈可通过氯氟交换反应制备，该反应是由相应的氯代苯腈和碱金属氟化物与含有至少一个烷氧基聚氧烷基的季铵盐化合物催化反应而成。