Imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazide | 87597-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: Imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazide
• CAS: 87597-36-2
• 化学式: C₇H₇N₅O
• mdl: MFCD09265740
• 分子量: 177.165
• InChiKey: QFKQKLJLNMWBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到Imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有子宫松弛，抗支气管痉挛和心脏刺激特性的咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物的合成。

  摘要：

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。

  DOI：

  10.1021/jm00368a018

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives with uterine-relaxing, antibronchospastic, and cardiac-stimulating properties
  作者：Claire Sablayrolles、Jean Claude Milhavet、Eliane Rechenq、Jean Pierre Chapat、Gerard H. Cros、Maurice Boucard、Jean J. Serrano、John H. McNeill

  DOI：10.1021/jm00368a018

  日期：1984.2

  A series of imidazo[1,2-alpha]pyrazine derivatives was synthesized by condensation of alpha-halogenocarbonyl compounds and aminopyrazines. Various compounds resulted from competitive reactions or reagent isomerization and demonstrated in vitro uterine-relaxing and in vivo antibronchospastic activities. On isolated atria, 5-bromoimidazo-[1,2-alpha]pyrazine showed positive chronotropic and inotropic

  通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的，并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上，5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。