isopropyl-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 14537-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropyl-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 5-phenyl-N-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 14537-63-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S
• mdl: MFCD16482627
• 分子量: 219.31
• InChiKey: JXSWQIAWBQGIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde 4-isopropyl-thiosemicarbazone 在 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 isopropyl-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  用酰化碳二亚胺制备 1,3,4-噻二唑。通过碳二亚胺

  摘要：

  乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物，然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑。以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662991105

文献信息

• ENHANCEMENT OF TIGECYCLINE POTENCY USING EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Glinka Tomasz

  公开号：US20080076741A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Disclosed herein are Efflux Pump Inhibitor (EPI) compounds that can be co-administered with antimicrobial agents for the treatment of infections caused by drug resistant pathogens. The EPI compounds are soft drugs which exhibit a reduced propensity for tissue accumulation. It is demonstrated that the EPIs can be used to increase the potency, decrease bacterial resistance and development of bacterial resistance, and increase killing effectivness of tigecycline. Also disclosed are methods of treatment and pharmaceutical compositions for co-administering tigecylcine with an EPI.

  本文公开了外排泵抑制剂（EPI）化合物，可以与抗微生物药物联合使用，用于治疗由耐药病原体引起的感染。这些EPI化合物是软药物，具有降低组织积累的倾向。证明EPI可以用于增加替加环素的效力，降低细菌耐药性和细菌耐药性的发展，并增加杀菌效果。同时，还公开了联合使用替加环素和EPI的治疗方法和制药组合物。
• US7879795B2
  申请人：——

  公开号：US7879795B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US7893020B2
  申请人：——

  公开号：US7893020B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• Darstellung von 1,3,4-Thiadiazolen mit acylierten Carbodiimiden Mitt. über Carbodiimide
  作者：K. Hartke、A. Birke

  DOI：10.1002/ardp.19662991105

  日期：——

  Acetylierte Carbodiimide (II) bilden mit Thiocarbonsäurehydraziden Additionsprodukte, die mit verd. Salzsäure in 2‐Alkylamino‐5‐aryl‐1,3,4‐thiadiazole übergeführt werden. Die Struktur der auf diesem Wege erhaltenen Verbindungen wird durch ihre UV‐Spektren wie auch durch die unabhängige Synthese von Va bewiesen.

  乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物，然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑。以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明。