3,6-二硝基-1,8-萘啶-2-胺 | 101478-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,6-二硝基-1,8-萘啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-3,6-dinitro-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 3,6-Dinitro-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 101478-15-3
• 化学式: C₈H₅N₅O₄
• 分子量: 235.159
• InChiKey: HFQWPADBKCYDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
• 沸点：
  472.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二硝基-1,8-萘啶-2-胺 在 氨 作用下， 生成 2,4-二氨基-1,4-二氢-3,6-二硝基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, M.; Plas, H.C. van der; Tomula, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 761 - 763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,6-二硝基-1,8-二氮杂萘 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到3,6-二硝基-1,8-萘啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一些 3,6-二硝基-1,8-萘啶与液态甲胺 - 高锰酸钾的甲基胺化

  摘要：

  Dinitro-1,8-naphthyridine 及其 2-取代衍生物用高锰酸钾的液态甲胺 (LMA-PP) 溶液脱氢甲胺化成相应的单-或单-和双（甲氨基）-3,6-二硝基-1,8-萘啶。在 2-氯-和 2-甲氧基-3,6-二硝基-1,8-萘啶的情况下，氯和甲氧基取代基也被 NHCH3 基团取代。量子化学计算表明反应受试剂正面分子轨道（FMO）的相互作用控制。此外，针对所研究的反应计算中间甲氨基-σ-加合物和过渡态的形成热。计算结果显示计算结果和观察结果之间具有令人满意的一致性。一些 2-取代-3,6-二硝基-1 的方便合成，报道了 8-萘啶。在之前的一篇论文中，我们报道了 3-硝基-1,8-萘啶及其一些 2-取代衍生物在高锰酸钾的液态甲胺 (LMA-PP) 溶液中脱氢甲胺化，得到相应的 4 -(甲基氨基)-3-硝基-1,8-萘啶 (1)。反应通过中间体 4-甲基-氨基-σ-加合物进行，其在下一阶段被

  DOI：

  10.1139/cjc-78-7-950

文献信息

• Wozniak, M.; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 473 - 475
  作者：Wozniak, M.、Plas, H. C. van der

  DOI：——

  日期：——
• WOZNIAK, M.;VAN, DER, PLAS, H. C.;TOMULA, M.;VAN, VELDHUIZEN, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 761-763
  作者：WOZNIAK, M.、VAN, DER, PLAS, H. C.、TOMULA, M.、VAN, VELDHUIZEN, A.

  DOI：——

  日期：——