2-methoxy-4-nitrophenylhydrazine | 41978-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-hydrazine；(2-Methoxy-4-nitro-phenyl)-hydrazin；(2-Methoxy-4-nitro-phenyl)hydrazine；(2-methoxy-4-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 41978-94-3
• 化学式: C₇H₉N₃O₃
• 分子量: 183.167
• InChiKey: BYBYUDDRIJYSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-nitrophenylhydrazine 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-4-methyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  92.某些衍生自β-萘酚-1-磺酸的重氮磺酸盐的反应。第十九部分。4'-硝基-2'-甲氧基苯-2-萘酚-1-重氮磺酸酯的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000461
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline aqueous sodium sulfite solution 作用下， 生成 2-methoxy-4-nitrophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  92.某些衍生自β-萘酚-1-磺酸的重氮磺酸盐的反应。第十九部分。4'-硝基-2'-甲氧基苯-2-萘酚-1-重氮磺酸酯的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000461

文献信息

• 2-Arylhydroxynitroindoles: A new procedure for the cleavage of aryl methyl ethers
  作者：G. V. Kokurkina、M. D. Dutov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1002/jhet.769

  日期：2011.11

  A new procedure for the cleavage of aryl methyl ethers was developed. On this basis representatives of new types of 2‐arylhydroxynitroindoles were synthesized. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  开发了裂解芳基甲基醚的新方法。在此基础上，合成了新型的2-芳基羟基硝基吲哚类化合物。J.杂环化​​学。（2011）。
• Acyl hydrazino thiourea derivatives as photographic nucleating agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04031127A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Photographic nucleating agents are disclosed of the formula ##STR1## wherein R is a hydrogen, phenyl, alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl, alkoxyphenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent; R.sup.1 is a phenylene or alkyl, halo- or alkoxy substituted phenylene group; R.sup.2 is an alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl or phenylalkyl substituent having up to 18 carbon atoms; a cycloalkyl substituent; phenyl or naphthyl; an alkylphenyl, cyanophenyl, halophenyl or alkoxyphenyl substituent or ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, benzyl, alkoxybenzyl, halobenzyl or alkylbenzyl; THE ALKYL MOIETIES, EXCEPT AS OTHERWISE NOTED, IN EACH INSTANCE INCLUDE FROM 1 TO 6 CARBON ATOMS; AND The cycloalkyl moieties have from 3 to 10 carbon atoms.

  揭示了具有以下结构的光致核化剂##STR1##其中R是氢、苯基、烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基、烷氧基苯基、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；R.sup.1是苯基或烷基、卤代或烷氧基取代的苯基团；R.sup.2是具有最多18个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或苯基烷基取代基；环烷基取代基；苯基或萘基；烷基苯基、氰基苯基、卤基苯基或烷氧基苯基取代基或##STR2##R.sup.3是氢、苄基、烷氧基苄基、卤代苄基或烷基苄基；除非另有说明，每种情况中烷基基团包括1至6个碳原子；环烷基基团具有3至10个碳原子。
• A Concise and Efficient Synthesis ofseco-Duocarmycin SA
  作者：Lutz F. Tietze、Frank Haunert、Tim Feuerstein、Tobias Herzig

  DOI：10.1002/ejoc.200390094

  日期：2003.2

  A short and efficient synthesis of seco-duocarmycin SA (3), a highly potent cytostatic agent and direct precursor of the natural product duocarmycin SA (1), has been achieved. Starting from commercially available 2-methoxy-4-nitroaniline (4) the synthetic protocol contains a Fischer indole synthesis to introduce the heterocyclic scaffold and a radical 5-exo-trig cyclization to furnish the (chloromethyl)indoline

  已经实现了一种高效细胞抑制剂和天然产物 duocarmycin SA (1) 的直接前体 seco-duocarmycin SA (3) 的简短有效合成。从市售的 2-甲氧基-4-硝基苯胺 (4) 开始，合成方案包含 Fischer 吲哚合成以引入杂环支架和自由基 5-exo-trig 环化以提供（氯甲基）二氢吲哚环系统作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Microwave-assisted one-pot synthesis of substituted tetrahydrocarbazole and 8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[a]carbazoles
  作者：Vera Barbieri、Maria Grazia Ferlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.099

  日期：2006.11

  One-pot synthesis of one-substituted tetrahydrocarbazole and 4-substituted 8,9,10,11-tetrahydro-7H-pyrido[a]carbazoles from substituted quinolinylhydrazines and cyclohexanone in acetic acid was performed by microwave irradiation in a controlled temperature with simultaneous cooling system in closed vessel. The optimization procedures of process variables, power, temperature, and irradiation time are

  在控制温度下，通过微波辐射同时进行乙酸的一锅法合成一取代的四氢咔唑和4-取代的8,9,10,11-四氢-7 H-吡啶并[ a ]咔唑。密闭容器中的冷却系统。详细报告了工艺变量，功率，温度和照射时间的优化程序，并将微波工艺的结果与常规工艺进行了比较。
• Indole derivatives. 126. Substituted nitrotryptamines
  作者：L. Kh. Vinograd、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00506393

  日期：1984.9