3,7,12-三氧代-5beta-胆烷-24-酸乙酯 | 52718-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3,7,12-三氧代-5beta-胆烷-24-酸乙酯
• 中文别名: N-甲基-3-硫烷基丙酰胺
• 英文名称: 3,7,12-trioxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,7,12-Trioxo-5β-cholan-24-saeure-aethylester；3,7,12-Trioxo-5β-cholansaeure-(24)-aethylester；dehydrocholic acid ethyl ester；Ethyl 3,7,12-trioxo-5betacholan-24-oate；ethyl (4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7,12-trioxo-1,2,4,5,6,8,9,11,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 52718-49-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: JOLKBUSRBZYZEH-PYGYYAGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,12-三氧代-5beta-胆烷-24-酸乙酯 在 乙醚 、 乙醇 、 aluminium amalgam 、 钯 、 苯 作用下， 生成 7,12-dioxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Hallwass, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3318,3323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,7,12-三氧代-5beta-胆烷-24-酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of ‘bile-salts’. 10. Bile salts of the King penguin, Aptenodites patagonica

  摘要：

  DOI：

  10.1042/bj0670323

文献信息

• NOVEL PHOTOACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：OHASHI Masaki

  公开号：US20090061358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Photoacid generators generate sulfonic acids of formula (1a) or (1c) upon exposure to high-energy radiation. R 1 —COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 + H + (1a) R 1 —O—COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 − H + (1c) R 1 is a C 20 -C 50 hydrocarbon group having a steroid structure. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.

  光酸发生剂在高能辐射作用下生成式（1a）或（1c）的磺酸。R1—COOCH(CF3)CF2SO3+H+(1a)R1—O—COOCH(CF3)CF2SO3−H+(1c)R1是具有类固醇结构的C20-C50烃基。这些光酸发生剂与树脂相容，可以控制酸的扩散，因此适用于化学增感抗蚀组合物的使用。
• Platinum complexes containing chemically modified bile acids, having antitumor activity
  申请人：Bartoli Enzo

  公开号：US20050113352A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to platinum complexes containing bile acid derivatives having antitumor activity

  本发明涉及含有具有抗肿瘤活性的胆酸衍生物的铂配合物。
• 胆酸的合成方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN115611962A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供一种胆酸的合成方法。该方法包括以下步骤：将式SM所示化合物进行第一氧化反应得到式A1所示化合物；将式A1所示化合物进行消除反应得到式A2所示化合物；将式A2所示化合物进行wittig反应得到式A3所示化合物；将式A3所示化合物进行缩酮保护反应得到式A4所示化合物；将式A4所示化合物进行第二氧化反应得到式A5所示化合物；将式A5所示化合物进行第一水解反应得到式A6所示化合物；将式A6所示化合物进行氢化还原反应得到式A7所示化合物；将式A7所示化合物进行第二水解反应得到式A8所示化合物；将式A8所示化合物进行选择性还原反应得到胆酸。本发明提供一种合成胆酸的方法以解决动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险，且具有反应条件温和的优点。
• 胆酸中间体A2及其制备方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN115611961A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供了一种胆酸中间体A2及其制备方法。所述胆酸中间体A2的制备方法包括：胆酸中间体A2的结构式为式A2所示，以水为溶剂，使A1所示化合物与浓硫酸和冰醋酸在20～50℃下进行消除反应直至反应完全，得到包括式A2所示化合物的反应产物，所述反应产物经后处理得到胆酸中间体A2。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A2，该胆酸中间体A2最终可以用于高效制备胆酸，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。
• 一种胆酸中间体A5及其制备方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN115626944A

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明提供了一种胆酸中间体A5及胆酸的制备方法。所述胆酸中间体A5的制备方法包括：以丙酮或乙腈为第一溶剂，搅拌状态下加入式A4所示化合物、氧化铬/氯铬酸吡啶翁和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，控制温度为20‑25℃，保温搅拌第一预设时间后，再加入氧化铬/氯铬酸吡啶翁，保温搅拌第二预设时间直至反应完全，然后加入异丙醇淬灭反应得到反应液，所述反应液经第一后处理得到胆酸中间体A5。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A5和胆酸，以常见的植物源化合物为原料，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。