3,7,12-三羟基胆甾-24-烯酸 | 5226-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3,7,12-三羟基胆甾-24-烯酸
• 英文名称: (E)-(R)-2-Methyl-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-enoic acid
• 英文别名: 3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-24E-cholesten-26-oic acid；(E,6R)-2-methyl-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hept-2-enoic acid
• CAS: 5226-26-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: VXQOOUCCLSSSSV-JUXNRBFSSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  616.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (24-pro-R-2H,25S)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oic acid 在 Tris-HCl buffer 、 CoA (rat liver) 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 生成 3,7,12-三羟基胆甾-24-烯酸
  参考文献：
  名称：

  胆酸生物合成过程中3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基CoA脱氢的立体化学

  摘要：

  阐明了通过3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基CoA氧化酶催化的脱氢反应，是通过[24-pro- R ]-氢和25-氢的合成消除而进行的。

  DOI：

  10.1039/c39940002325

文献信息

• Stereochemistry in dehydrogenation of 3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oyl CoA during cholic acid biosynthesis
  作者：Masatoshi Yuri、Noriyuki Hara、Yoshinori Fujimoto、Noriko Kobayashi、Chiaki Hagiwara、Masuo Morisaki

  DOI：10.1039/c39940002325

  日期：——

  The dehydrogenation reaction, catalysed by 3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholestan-26-oyl CoA oxidase, is elucidated to proceed via syn-elimination of [24-pro-R]-hydrogen and 25-hydrogen.

  阐明了通过3α，7α，12α-三羟基-5β-胆甾烷-26-酰基CoA氧化酶催化的脱氢反应，是通过[24-pro- R ]-氢和25-氢的合成消除而进行的。