6-bromo-3-[4-(2-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2-yl]-2H-chromen-2-one | 1354375-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 6-bromo-3-[4-(2-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2-yl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-[4-(2-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1354375-83-9
• 化学式: C₂₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 473.323
• InChiKey: OIDLLGVKUJDPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-6-溴香豆素 在 哌啶 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-bromo-3-[4-(2-methoxyphenyl)-5-phenylfuran-2-yl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Wittig反应 合成呋喃[3,4- c ]香豆素和相关的呋喃香豆素衍生物†

  摘要：

  已经开发了一种新的，通用的功能性呋喃[3,4- c ]香豆素和相关呋喃香豆香豆素衍生物的新策略，该策略基于从α，β-不饱和酮开始的极其容易的分子内Wittig反应，三丁基膦和酰氯。有人提出磷化磷是构成关键呋喃环的关键中间体，一步就可以制得各种各样的呋喃香豆素。

  DOI：

  10.1039/c1ob06571h

文献信息

• Syntheses of furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives via intramolecular Wittig reactions
  作者：Yeong-Jiunn Jang、Siang-en Syu、Yu-Jhang Chen、Mei-Chun Yang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c1ob06571h

  日期：——

  A new and general strategy for highly functional furo[3,4-c]coumarins and related furyl coumarin derivatives has been developed, which is based on an extraordinarily facile intramolecular Wittig reaction, starting from α,β-unsaturated ketones, tributylphosphine, and acyl chlorides. The phosphorus ylides were proposed to be the key intermediates for constructing the crucial furan ring, leading to a

  已经开发了一种新的，通用的功能性呋喃[3,4- c ]香豆素和相关呋喃香豆香豆素衍生物的新策略，该策略基于从α，β-不饱和酮开始的极其容易的分子内Wittig反应，三丁基膦和酰氯。有人提出磷化磷是构成关键呋喃环的关键中间体，一步就可以制得各种各样的呋喃香豆素。