3,7-二[4-(三氟甲基)苯基]-1,5,3,7-二氧杂二氮杂环辛烷 | 77767-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,7-二[4-(三氟甲基)苯基]-1,5,3,7-二氧杂二氮杂环辛烷
• 英文名称: 1,5-Bis(4-trifluormethylphenyl)-3,7-dioxa-1,5-diazacyclooctan
• 英文别名: 3,7-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-1,5,3,7-dioxadiazocine；3,7-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-1,5,3,7-dioxadiazocane；3,7-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,5,3,7-dioxadiazocane
• CAS: 77767-16-9
• 化学式: C₁₈H₁₆F₆N₂O₂
• 分子量: 406.328
• InChiKey: UBIWNRIKGVTTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对三氟甲基苯胺 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3,7-二[4-(三氟甲基)苯基]-1,5,3,7-二氧杂二氮杂环辛烷
  参考文献：
  名称：

  用于N-羟基脲与C 1结构单元的反应；2-烷基-4-芳基-1,2,4-恶二唑烷-3-酮的新方法†

  摘要：

  的2-烷基4-芳基-1,2,4-恶二唑-3-酮的合成2进行说明，生物效果的为类比的原因类似的结构兴趣其中。在这种情况下，研究了N-羟基脲1与各种C 1结构单元的反应，其中甲醛形成了二氧杂二氮杂环辛烷衍生物7。-简要讨论了物质2的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810202

文献信息

• 3,7-bis-(4-trifluoromethylphenyl)-1,5,3,7-dioxadiazocine: a novel cyclic product from a reaction of 4-trifluoromethyl-benzenediazonium chloride and methylamine-formaldehyde
  作者：George F. Kolar、Michael Schendzielorz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98507-1

  日期：1985.1
• BECKER R.; ROHR W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 191-197
  作者：BECKER R.、 ROHR W.

  DOI：——

  日期：——
• KOLAR, G. F.;SCHENDZIELORZ, M.
  作者：KOLAR, G. F.、SCHENDZIELORZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOLAR, G. F.;SCHENDZIELORZ, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 1043-1044
  作者：KOLAR, G. F.、SCHENDZIELORZ, M.

  DOI：——

  日期：——