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2-Methyl-2-phenylthiocycloheptanone | 80344-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-2-phenylthiocycloheptanone
英文别名
2-Methyl-2-phenylsulfanylcycloheptan-1-one
2-Methyl-2-phenylthiocycloheptanone化学式
CAS
80344-83-8
化学式
C14H18OS
mdl
——
分子量
234.362
InChiKey
VTCSDTLRGOFKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-2-phenylthiocycloheptanone正丁基锂硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,6-Dimethyl-6-phenylsulfanyl-1-oxa-spiro[4.6]undec-2-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    由炔类前体形成环戊烯酮和3(2h)-呋喃酮
    摘要:
    由3,3-二乙氧基丙炔或3,3-乙二氧基丁炔与环状酮缩合得到的高收率的乙炔醇可用作环戊烯酮去核化或螺呋喃酮合成的底物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81959-6
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thiophenolate 在 potassium hydride 作用下, 生成 2-Methyl-2-phenylthiocycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    带有相邻苯硫基(PhS-)基团的环状醇的重排:环周围的PhS基团的迁移
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84095-2
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文献信息

  • Hannaby, Malcolm; Judson, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2609 - 2614
    作者:Hannaby, Malcolm、Judson, Philip、Warren, Stuart
    DOI:——
    日期:——
  • WELCH, J. T.;ESWARAKRISHNAN, SEETHA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5909-5910
    作者:WELCH, J. T.、ESWARAKRISHNAN, SEETHA
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangement of cyclic alcohols with an adjacent phenylthio (PhS-) group: Migration of a PhS group around a ring
    作者:Malcolm Hannaby、Stuart Warren
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84095-2
    日期:1986.1
  • The formation of cyclopentenones and 3(2h)-furanones from acetylenic precursors
    作者:D.R. Williams、A. Abbaspour、R.M. Jacobson
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81959-6
    日期:1981.1
    Acetylenic alcohols, obtained in high yield from condensations of 3,3-diethoxypropyne or 3,3-ethylenedioxybutyne with cyclic ketones, may be used as substrates for cyclopentenone annelation or spirofuranone synthesis.
    由3,3-二乙氧基丙炔或3,3-乙二氧基丁炔与环状酮缩合得到的高收率的乙炔醇可用作环戊烯酮去核化或螺呋喃酮合成的底物。
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