2-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 858838-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-ol；2-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 858838-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: WVORGWGNCAZAES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 103.0h， 生成 4-amino-2-cyclohexyl-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 氢氧化钾 、 nickel oxide-chromium oxide catalyst 作用下， 120.0 ℃ 、17.65 MPa 条件下， 生成 2-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DE724162

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09403810B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
• Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists
  作者：Cécile Pégurier、Philippe Collart、Pierre Danhaive、Sabine Defays、Michel Gillard、Frédéric Gilson、Thierry Kogej、Patrick Pasau、Nathalie Van Houtvin、Marc Van Thuyne、BerendJan van Keulen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.035

  日期：2007.8

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Evaluation of a Novel Indoledione Class of Long Chain Fatty Acid Elongase 6 (ELOVL6) Inhibitors
  作者：Toshiyuki Takahashi、Tsuyoshi Nagase、Takahide Sasaki、Akira Nagumo、Ken Shimamura、Yasuhisa Miyamoto、Hidefumi Kitazawa、Maki Kanesaka、Ryo Yoshimoto、Katsumi Aragane、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1021/jm900391x

  日期：2009.5.28

  Novel indoledione derivatives were synthesized and evaluated as long chain fatty acid elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. Systematic optimization of an indole class of lead 1 led to the identification of potent ELOVL6 selective inhibitors. Representative inhibitor 37 showed sustained plasma exposure and good liver penetrability in mice. After oral administration, 37 potently inhibited ELOVL6 activity in the liver in mice.
• DE611003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——