[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 333743-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 333743-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: DEWSWHGXEHLSKN-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethylester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 D-丙氨酰胺盐酸盐 以 disodium;carbonate 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 9.0 g of the subtitle compound的产率得到[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明提供式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US20040224961A1

文献信息

• Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
  申请人：——

  公开号：US20030055250A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).

  该发明提供了公式（I）的黄素化合物，以及制备它们所使用的工艺和中间体，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。 公式（I）中A是公式（a）或（b）的基团。
• Thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06790850B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL THIAZOLO (4,5-D) PYRIMIDINE COMPOUNDS NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Willis Paul Andrew

  公开号：US20090281123A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08143261B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，以及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Diphenylmethane protective agent
  申请人：SEKISUI MEDICAL CO., LTD.

  公开号：US10851120B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  An object of the present invention is to develop a protecting group, which can prevent solidification or insolubilization of a compound by protecting a functional group to achieve easy separation and purification after a reaction. A diphenylmethane compound represented by general formula (1): wherein Y represents —OR19 (wherein R19 represents a hydrogen atom or an active ester-type protecting group), —NHR20 (wherein R20 represents, for example, a hydrogen atom, a C1-6 linear or branched alkyl group, or an aralkyl group, at least one of R1 to R10 represents a group represented by formula (2): —O—O—R11—X-A  (2) and the others each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, or a C1-4 alkoxy group; R11 represents a C1-16 linear or branched alkylene group; X represents O or CONR21 (wherein R21 represents a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl group; and A represents, for example, a group represented by formula (3).

  本发明的目的是开发一种保护基团，通过保护官能团来防止化合物凝固或不溶解，以实现反应后易于分离和纯化。 由通式（1）代表的二苯基甲烷化合物： 其中 Y 代表-OR19（其中 R19 代表氢原子或活性酯类保护基团）、-NHR20（其中 R20 例如代表氢原子、C1-6 直链或支链烷基或芳烷基，R1 至 R10 中至少有一个代表由式（2）表示的基团）： -O-O-R11-X-A(2) R11 代表 C1-16 直链或支链亚烷基；X 代表 O 或 CONR21（其中 R21 代表氢原子或 C1-4 烷基；A 代表例如式 (3) 所代表的基团）。