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3,7-二甲基-6-(吗啉-4-羰基)-1-(苯基甲基)-2-硫代吡啶并[5,6-e]嘧啶-4-酮
3,7-二甲基-6-(吗啉-4-羰基)-1-(苯基甲基)-2-硫代吡啶并[5,6-e]嘧啶-4-酮 | 109493-34-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
3,7-二甲基-6-(吗啉-4-羰基)-1-(苯基甲基)-2-硫代吡啶并[5,6-e]嘧啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-3,7-dimethyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
Morpholine, 4-((1,2,3,4-tetrahydro-3,7-dimethyl-4-oxo-1-(phenylmethyl)-2-thioxopyrido(2,3-d)pyrimidin-6-yl)carbonyl)-;1-benzyl-3,7-dimethyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-2-sulfanylidenepyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
CAS
109493-34-7
化学式
C
21
H
22
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
410.497
InChiKey
MGQVPUFOMAHBAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
98.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-benzyl-3,7-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylic acid 在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3,7-二甲基-6-(吗啉-4-羰基)-1-(苯基甲基)-2-硫代吡啶并[5,6-e]嘧啶-4-酮
参考文献:
名称:
Sladowska; Zawiska, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 954 - 963
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sladowska; Zawiska, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 12, p. 954 - 963
作者:
Sladowska、Zawiska
DOI:
——
日期:
——
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