phenylallyl-N-phenylimine | 77202-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylallyl-N-phenylimine
• 英文别名: (1E)-N,1-Diphenylbut-3-en-1-imine；N,1-diphenylbut-3-en-1-imine
• CAS: 77202-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: DUYJBQMXXGHUDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以11%的产率得到phenylallyl-N-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  在胺和烯丙醇存在下光解 3-chloro-3-aryldiazirines

  摘要：

  当在烷基或烯丙基取代的胺存在下进行芳基氯二氮丙啶的光解时，N-烷基或 N-烯丙基取代的胺作为唯一的高产率 (64-93%) 产物产生。在苯烯丙胺存在下光解产生重排产物，产率低（11-15%），而烯丙醇与芳基氯卡宾反应仅以高产率（70%）得到二烯丙缩醛。这些反应的速率常数是通过激光闪光光解获得的。当用芳基氯卡宾处理时，烯丙基苯基醚形成环丙烷化产物。这些化合物的不同行为可归因于这些化合物在氮和氧中心的亲核性，当后者进行上述取代时。使用烯丙基苯基醚时环丙烷化产物的形成不同于文献中报道的双（甲氧基羰基）卡宾与烯丙基醚的反应。这种环丙烷的形成...

  DOI：

  10.1139/v94-250

文献信息

• Acylsilanes and C-stannylimines as anion equivalents
  作者：Alessandro Degl'Innocenti、Stephen Pike、David R. M. Walton、Giancarlo Seconi、Alfredo Ricci、Mariella Fiorenza

  DOI：10.1039/c39800001201

  日期：——

  Acylsilanes and C-stannylimines react with organic halides in the presence of KF–18-crown-6 ether to give ketones and ketimines, respectively.

  在KF-18-冠-6醚的存在下，酰基硅烷和C-苯乙烯基亚胺与有机卤化物反应，分别得到酮和酮亚胺。
• Photolysis of 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of amines and allyl alcohol
  作者：Michael T. H. Liu、Yuri N. Romashin、T. K. Venkatachalam

  DOI：10.1139/v94-250

  日期：1994.9.1

  presence of phenylallylamine produces a rearranged product in poor yield (11–15%) whereas the reaction of allyl alcohol with arylchlorocarbene gives exclusively diallyl acetals in high yield (70%). The rate constants for these reactions were obtained by laser flash photolysis. Allyl phenyl ether forms a cyclopropanated product when treated with arylchlorocarbene. The different behaviour of these compounds

  当在烷基或烯丙基取代的胺存在下进行芳基氯二氮丙啶的光解时，N-烷基或 N-烯丙基取代的胺作为唯一的高产率 (64-93%) 产物产生。在苯烯丙胺存在下光解产生重排产物，产率低（11-15%），而烯丙醇与芳基氯卡宾反应仅以高产率（70%）得到二烯丙缩醛。这些反应的速率常数是通过激光闪光光解获得的。当用芳基氯卡宾处理时，烯丙基苯基醚形成环丙烷化产物。这些化合物的不同行为可归因于这些化合物在氮和氧中心的亲核性，当后者进行上述取代时。使用烯丙基苯基醚时环丙烷化产物的形成不同于文献中报道的双（甲氧基羰基）卡宾与烯丙基醚的反应。这种环丙烷的形成...