1-bromomethyl-2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-benzene | 853569-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-chloro-5-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 853569-69-4
• 化学式: C₈H₇BrClFO
• 分子量: 253.498
• InChiKey: OIABPMJYAXBHAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸 、 1-bromomethyl-2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-benzene 、 5-[2-(4-bromo-2-chloro-phenyl)-acetyl]-1-methyl-1H-pyridin-2-one 生成 5-[2-(2-chloro-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-propionyl]-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。

  公开号：

  US20100249139A1

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• Processes for the preparation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and intermediates thereof
  申请人：Sherbine P. James

  公开号：US20050143380A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides novel processes and intermediates for preparing corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists having the structure below which are useful in treating CRF-related disorders such as anxiety and depression.

  本发明提供了一种制备下面结构的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂的新型工艺和中间体，这些拮抗剂在治疗CRF相关疾病如焦虑和抑郁症方面有用。
• Process for the preparation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and intermediates thereof
  申请人：Sherbine P. James

  公开号：US20070161790A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides novel processes and intermediates for preparing corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists having the structure below which are useful in treating CRF-related disorders such as anxiety and depression.

  本发明提供了一种制备皮质释放激素受体拮抗剂的新工艺和中间体，该拮抗剂具有以下结构，可用于治疗与皮质释放激素相关的疾病，如焦虑和抑郁症。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLO[1,5- A] -1,3,5-TRIAZINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1706408A2

  公开（公告）日：2006-10-04
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205562A1

  公开（公告）日：2010-07-14