[(10S,10aR)-3-oxo-1,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]azocin-10-yl] benzoate | 178945-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(10S,10aR)-3-oxo-1,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]azocin-10-yl] benzoate
• CAS: 178945-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: OIZJMZPZJBTPSO-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(10S,10aR)-3-oxo-1,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]azocin-10-yl] benzoate 在 lithium hydroxide 、 2SPh2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-aza-10-oxabicyclo[6.3.0]undec-6-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  两种高效的规模化偶氮胺的合成

  摘要：

  描述了两种分别通过分子内烷基化和烯烃复分解合成规模形式的二取代的偶氮丙氨酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00834-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 [(10S,10aR)-3-oxo-1,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]azocin-10-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  两种高效的规模化偶氮胺的合成

  摘要：

  描述了两种分别通过分子内烷基化和烯烃复分解合成规模形式的二取代的偶氮丙氨酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00834-9

文献信息

• Two highly efficient syntheses of scalemic azocines
  作者：Jeffrey D. Winkler、John E. Stelmach、Jeffrey Axten

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00834-9

  日期：1996.6

  Two approaches to the synthesis of disubstituted azocines in scalemic form, via intramolecular alkylation and olefin metathesis, respectively, are described.

  描述了两种分别通过分子内烷基化和烯烃复分解合成规模形式的二取代的偶氮丙氨酸的方法。