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(4-dodecoxyphenyl) 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
(4-dodecoxyphenyl) 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate | 1227498-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-dodecoxyphenyl) 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
1227498-16-9
化学式
C
24
H
33
NO
4
mdl
——
分子量
399.53
InChiKey
ZKOSBIXCMFOJPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
29
可旋转键数:
15
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
溴代十二烷
、
对苯二酚
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(4-dodecoxyphenyl) 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
基于烟酸衍生物的氢键诱导的侧链液晶聚合物
摘要:
超分子侧链液晶聚丙烯酸酯是通过分子间互补氢键的形成自组装H键供体和受体配合物而制备的。聚[4-(间丙烯酰氧基烷氧基)苯甲酸] [ m = 6(P1)和8(P2)]用作聚合物组分。液晶烟酸衍生物(C1,C2,C3和C4)用作互补的H键供体/受体对应物。通过DSC和POM研究了烟酸衍生物,聚合物及其配合物的液晶性质。存在于烟酸衍生物末端的亚甲基间隔基在中间相排列中起关键作用。烟酸衍生物显示的柱状相在H键结合的配合物中完全消失,从而提供向列相,从而证实了配合物的形成。
DOI:
10.1016/j.reactfunctpolym.2009.12.002
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