4-Ethyl-6-bromoresorcinol-dimethylether | 19345-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Ethyl-6-bromoresorcinol-dimethylether
• 英文别名: 4-Bromo-6-ethylbenzene-1,3-diol
• CAS: 19345-65-4
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: ACYYGNORASAIPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-6-bromoresorcinol-dimethylether 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-bromo-5-ethyl-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。

  公开号：

  WO2006018725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基间苯二酚 在 tetra(n-butyl)ammonium tribromide 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Ethyl-6-bromoresorcinol-dimethylether
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS

  摘要：

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。

  公开号：

  WO2006018725A1

文献信息

• Utilisation de dérivés de la resorcine substitués en position(s)4,4 et 5 ou 4 et 6 dans des compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques à action dépigmentante
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0623339B1

  公开（公告）日：1997-07-23