1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 957761-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；2,3-bis(4-chlorophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 957761-05-6
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂S
• 分子量: 373.306
• InChiKey: DJYZXHAHQNCNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA 相互作用、体内和体外细胞毒性、活性氧、–N、S 供体 Re(I) 金属配合物的脂质过氧化

  摘要：

  摘要 N, S 供体配体 (L 1 –L 5 ){L 1 –L 5  = 1,5-双(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 ( L 1 ), 1-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 2 ), 5-(4-氯苯基) )-3-(噻吩-2-基)-1-(对甲苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑(L 3 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)- 3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 4 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-硝基苯基)-3-(噻吩-2-基)- 4,5-二氢-1H-吡唑 (L 5)} 由克莱森-施密特缩合合成，并通过光谱方法表征。配合物 (I-V) 通过配体组合和金属螯合合成。铼复合物与 Herrin 精子 DNA 的结合通过紫外光谱和粘度测量进行监测。凹槽结合被认为是最可能的模式，并计算了复合物的K

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10040-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的设计，合成，初步药理评估和对接研究

  摘要：

  由查尔酮样中间体和取代的苯基肼，水合肼和半/硫代氨基脲合成了10个N1取代/未取代的5-（4-氯苯基）-3-（2-噻吩基）吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认化合物的化学结构。抗抑郁药和抗惊厥药的活性分别通过Porsolt的行为绝望测试（强迫游泳）和最大电击发作测试进行了研究。进行Rota-Rod试验以评估受试化合物引起的运动协调性的任何可能变化。四种化合物（IID，IIG，III，和IIJ）表现出良好的抗抑郁活性，对接研究证实了它们与单胺氧化酶A的自愿相互作用。此外，化合物IIc和IIe对MES诱发的癫痫发作具有保护作用。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0106-2

文献信息

• Design, synthesis, preliminary pharmacological evaluation, and docking studies of pyrazoline derivatives
  作者：Nirupam Das、Biswajit Dash、Meenakshi Dhanawat、Sushant Shrivastava

  DOI：10.2478/s11696-011-0106-2

  日期：2012.1.1

  Ten derivatives of N1 substituted/unsubstituted 5-(4-chlorophenyl)-3-(2-thienyl) pyrazoline were synthesised from chalcone-like intermediate and substituted phenyl hydrazines, hydrazine hydrate, and semi/thiosemicarbazide. The chemical structure of compounds was confirmed by means of IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. The antidepressant and anticonvulsant activities were investigated

  由查尔酮样中间体和取代的苯基肼，水合肼和半/硫代氨基脲合成了10个N1取代/未取代的5-（4-氯苯基）-3-（2-噻吩基）吡唑啉衍生物。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认化合物的化学结构。抗抑郁药和抗惊厥药的活性分别通过Porsolt的行为绝望测试（强迫游泳）和最大电击发作测试进行了研究。进行Rota-Rod试验以评估受试化合物引起的运动协调性的任何可能变化。四种化合物（IID，IIG，III，和IIJ）表现出良好的抗抑郁活性，对接研究证实了它们与单胺氧化酶A的自愿相互作用。此外，化合物IIc和IIe对MES诱发的癫痫发作具有保护作用。
• DNA interaction, in vivo and in vitro cytotoxicity, reactive oxygen species, lipid peroxidation of –N, S donor Re(I) metal complexes
  作者：Reena R. Varma、Juhee G. Pandya、Jyoti Sharma、Chandramani Pathak、Mohan N. Patel

  DOI：10.1007/s11030-020-10040-2

  日期：2021.5

  prokaryotic cells showed the toxic nature of the synthesized compounds. All compounds were found active against S. cerevisiae, which was confirmed by increased ROS production, and DNA damage as compared to untreated yeast cell culture. The oxidative harm to cell structures was affirmed by lipid peroxidation. An antimicrobial study was carried out by estimating minimum inhibitory concentration against

  摘要 N, S 供体配体 (L 1 –L 5 )L 1 –L 5  = 1,5-双(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 ( L 1 ), 1-(4-溴苯基)-5-(4-氯苯基)-3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 2 ), 5-(4-氯苯基) )-3-(噻吩-2-基)-1-(对甲苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑(L 3 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)- 3-(噻吩-2-基)-4,5-二氢-1H-吡唑 (L 4 ), 5-(4-氯苯基)-1-(4-硝基苯基)-3-(噻吩-2-基)- 4,5-二氢-1H-吡唑 (L 5)} 由克莱森-施密特缩合合成，并通过光谱方法表征。配合物 (I-V) 通过配体组合和金属螯合合成。铼复合物与 Herrin 精子 DNA 的结合通过紫外光谱和粘度测量进行监测。凹槽结合被认为是最可能的模式，并计算了复合物的K