6-fluoropyridine-2-methanamine hydrochloride | 1257535-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoropyridine-2-methanamine hydrochloride
• 英文别名: (6-Fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride；(6-fluoropyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1257535-08-2
• 化学式: C₆H₇FN₂*ClH
• mdl: MFCD19982295
• 分子量: 162.594
• InChiKey: RDKDGPFKCMEADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoropyridine-2-methanamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0.13 g的产率得到6-氟吡啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  在大脑中靶向环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）：致力于开发一种用氟18标记的PET放射性配体。

  摘要：

  为了开发一种通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑中的环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）成像的特定放射性配体，在喹啉核心的基础上合成了七种新的氟化抑制剂（3-9）。在体外确定了对PDE5的抑制活性以及一组其他PDE，并选择了两种衍生物进行IC50值测定。含有3-氟氮杂环丁烷部分的最有前途的化合物7（对于PDE5A，IC50 = 5.92 nM）通过使用[18F]氟化物的两个不同的离去基团（壬酸酯和甲苯磺酸酯）的脂族亲核取代进一步进行了放射性标记。在3-甲基-3-戊醇中配合使用甲磺酸酯前体和四正丁基[18F]氟化铵（[18F] TBAF），并加入少量水被证明是最佳的放射性标记条件，可实现自动化程序中的RCY为4.9±1.5％。进行了体外和体内的初步生物学研究，以表征这种新的PDE5放射性配体。在小鼠中对[18F] 7的代谢研究表明，在大脑中已检测到放射性代谢产物的形成，从而使代谢迅速降解。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乌洛托品 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-fluoropyridine-2-methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在大脑中靶向环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）：致力于开发一种用氟18标记的PET放射性配体。

  摘要：

  为了开发一种通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑中的环状核苷酸磷酸二酯酶5（PDE5）成像的特定放射性配体，在喹啉核心的基础上合成了七种新的氟化抑制剂（3-9）。在体外确定了对PDE5的抑制活性以及一组其他PDE，并选择了两种衍生物进行IC50值测定。含有3-氟氮杂环丁烷部分的最有前途的化合物7（对于PDE5A，IC50 = 5.92 nM）通过使用[18F]氟化物的两个不同的离去基团（壬酸酯和甲苯磺酸酯）的脂族亲核取代进一步进行了放射性标记。在3-甲基-3-戊醇中配合使用甲磺酸酯前体和四正丁基[18F]氟化铵（[18F] TBAF），并加入少量水被证明是最佳的放射性标记条件，可实现自动化程序中的RCY为4.9±1.5％。进行了体外和体内的初步生物学研究，以表征这种新的PDE5放射性配体。在小鼠中对[18F] 7的代谢研究表明，在大脑中已检测到放射性代谢产物的形成，从而使代谢迅速降解。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.037

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145718A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula(I), and to compounds of Formula(I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本处所定义的化合物I的化合物，以及其盐和溶剂化物。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及用于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况，其中涉及抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用的化合物I。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships for the Anti-Mycobacterial Activity of 3-Phenyl-N-(Pyridin-2-ylmethyl)Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidin-7-Amines
  作者：Hamish S. Sutherland、Peter J. Choi、Guo-Liang Lu、Anna C. Giddens、Amy S. T. Tong、Scott G. Franzblau、Christopher B. Cooper、Brian D. Palmer、William A. Denny

  DOI：10.3390/ph15091125

  日期：——

  mycobacterial ATP synthase for the treatment of Mycobacterium tuberculosis (M.tb). In this work, we report the design and synthesis of approximately 70 novel 3,5-diphenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amines and their comprehensive structure–activity relationship studies. The most effective pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine analogues contained a 3-(4-fluoro)phenyl group, together with

  据报道，吡唑并[1,5- a ]嘧啶是治疗结核分枝杆菌( M.tb ) 的有效分枝杆菌 ATP 合酶抑制剂。在这项工作中，我们报告了大约 70 种新型 3,5-二苯基-N- (吡啶-2-基甲基)吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-胺的设计和合成及其综合构效关系研究. 最有效的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-胺类似物含有一个3-(4-氟)苯基以及多种5-烷基、5-芳基和5-杂芳基取代基。一系列取代的 7-(2-吡啶基甲胺) 衍生物也具有活性。其中一些化合物在体外表现出有效的M.tb生长抑制、低 hERG 敏感性和良好的小鼠/人肝微粒体稳定性，突出了它们作为M.tb抑制剂的潜力。
• WO2019196803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019196803A5

  公开（公告）日：2022-04-07
• SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2861595A2

  公开（公告）日：2015-04-22
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2014007951A2

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to tricyclic compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.