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3,8-二氯-5,6-二氢苯并[1,2]环庚并[3,4-b]吡啶-11-酮 | 183483-27-4

中文名称
3,8-二氯-5,6-二氢苯并[1,2]环庚并[3,4-b]吡啶-11-酮
中文别名
——
英文名称
3,8-Dichloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
英文别名
6,13-dichloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one
3,8-二氯-5,6-二氢苯并[1,2]环庚并[3,4-b]吡啶-11-酮化学式
CAS
183483-27-4
化学式
C14H9Cl2NO
mdl
——
分子量
278.138
InChiKey
DWTNZSPULCBHRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-one 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3,8-二氯-5,6-二氢苯并[1,2]环庚并[3,4-b]吡啶-11-酮
    参考文献:
    名称:
    Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
    摘要:
    揭示了由式(1.0)表示的新型三环化合物: 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040122018A1
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文献信息

  • TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1313725B1
    公开(公告)日:2007-04-11
  • US7342016B2
    申请人:——
    公开号:US7342016B2
    公开(公告)日:2008-03-11
  • Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US20040122018A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
    揭示了由式(1.0)表示的新型三环化合物: 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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