bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine | 1133239-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: [NNNcat]H3；4-methoxy-1-N-[4-methoxy-2-(propan-2-ylamino)phenyl]-2-N-propan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1133239-40-3
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: SGYYQBZDCNLFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine 、 Tantalum, dichlorotrimethyl- 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 dichloro(bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine(-3H))tantalum(V)
  参考文献：
  名称：

  调整氧化还原活性的Tris（amido）配体的电子和立体参数

  摘要：

  制备了一系列钽化合物，以探测通过将供电子基团或吸电子基团添加到衍生自双（2-异丙基氨基-4-X-苯基）胺[ X，iPr（NNN cat）H 3，X = F，H，Me，t Bu]）。X，iPr（NNN cat）H 3配体家族的一般合成方法是从4/4'二取代的二苯胺衍生物开始的。通过钯催化的交叉偶联实现了第二个配体修饰，即在侧面的氮部分上引入了芳族取代基，从而获得了双（2-3,5-二甲基苯基氨基-4-甲氧基-苯基）胺OMe，DMP（NNN cat）H 3（DMP = 3,5-C 6 H 3 Me 2），可以对空间位阻较小的异丙基衍生物进行比较研究。用1当量的TaMe 3 Cl 2处理三胺产生了高产率的相应二氯配合物X，R（NNN cat）TaCl 2（L）（L =空或Et 2 O）。这些中性二氯化物衍生物与[NBnEt 3 ] [Cl]反应生成阴离子三氯化物衍生物[NBnEt 3 ] [ X，R（NNN

  DOI：

  10.1021/ic401496w
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine 、 丙酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到bis(2-isopropylamino-4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, Andy I.; Blackmore, Karen J.; Carter, Shawn M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3307 - 3316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nguyen, Andy I.; Blackmore, Karen J.; Carter, Shawn M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3307 - 3316
  作者：Nguyen, Andy I.、Blackmore, Karen J.、Carter, Shawn M.、Zarkesh, Ryan A.、Heyduk, Alan F.

  DOI：——

  日期：——
• Tuning the Electronic and Steric Parameters of a Redox-Active Tris(amido) Ligand
  作者：Rui F. Munhá、Ryan A. Zarkesh、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1021/ic401496w

  日期：2013.10.7

  were used to characterize and compare complexes with different redox-active ligand derivatives in each oxidation state. This study demonstrates that while the ligand redox potentials can be adjusted over a 270 mV range through substitutions at the 4/4′ ring positions, the coordination chemistry and reactivity patterns at the bound tantalum center remain unchanged, suggesting that such ligand modifications

  制备了一系列钽化合物，以探测通过将供电子基团或吸电子基团添加到衍生自双（2-异丙基氨基-4-X-苯基）胺[ X，iPr（NNN cat）H 3，X = F，H，Me，t Bu]）。X，iPr（NNN cat）H 3配体家族的一般合成方法是从4/4'二取代的二苯胺衍生物开始的。通过钯催化的交叉偶联实现了第二个配体修饰，即在侧面的氮部分上引入了芳族取代基，从而获得了双（2-3,5-二甲基苯基氨基-4-甲氧基-苯基）胺OMe，DMP（NNN cat）H 3（DMP = 3,5-C 6 H 3 Me 2），可以对空间位阻较小的异丙基衍生物进行比较研究。用1当量的TaMe 3 Cl 2处理三胺产生了高产率的相应二氯配合物X，R（NNN cat）TaCl 2（L）（L =空或Et 2 O）。这些中性二氯化物衍生物与[NBnEt 3 ] [Cl]反应生成阴离子三氯化物衍生物[NBnEt 3 ] [ X，R（NNN