3,8-二甲氧基-1,2-萘二酮 | 30839-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,8-二甲氧基-1,2-萘二酮
• 英文名称: 3,8-Dimethoxy-[1,2]naphthochinon
• 英文别名: 3,8-Dimethoxy-1,2-naphthalenedione；3,8-dimethoxynaphthalene-1,2-dione
• CAS: 30839-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: USPABKMXXHGWFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-二甲氧基-1,2-萘二酮 在 sodium periodate 作用下， 生成 2-Carboxy-3,α-dimethoxy-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Adler,E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 539 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 生成 3,8-二甲氧基-1,2-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  Adler,E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 539 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Laccase-generated quinones in naphthoquinone synthesis via Diels–Alder reaction
  作者：Suteera Witayakran、Abdullah Zettili、Arthur J. Ragauskas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.013

  日期：2007.4

  The tandem synthesis of naphthoquinones was conducted from the reaction of laccase-generated quinones and acyclic dienes via Diels–Alder reaction. This reaction was carried out under mild condition in aqueous medium and yielded naphthoquinones up to 80%. In addition, the effect of solvent was also investigated and water was shown to be optimal for this reaction.

  萘醌的串联合成是由漆酶生成的醌和无环二烯通过Diels-Alder反应进行的。该反应在温和的条件下在水性介质中进行，得到高达80％的萘醌。另外，还研究了溶剂的作用，并且表明水对于该反应是最佳的。
• Coenzyme Q. 124. New substituted 2,3-dimethoxy-1,4-benzoquinones as inhibitors of coenzyme Q systems
  作者：Karl Folkers、Joseph C. Catlin、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jm00283a012

  日期：1971.1
• Cooke,R.G.; Owen,W.R., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 486 - 491
  作者：Cooke,R.G.、Owen,W.R.

  DOI：——

  日期：——
• Magnusson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 791
  作者：Magnusson

  DOI：——

  日期：——
• Adler,E. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 539 - 549
  作者：Adler,E. et al.

  DOI：——

  日期：——