Indanon-(2)-carbonsaeure-(1)-aethylester | 871886-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Indanon-(2)-carbonsaeure-(1)-aethylester
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3H-indene-1-carboxylate
• CAS: 871886-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: PZSOCUOPMTVARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indanon-(2)-carbonsaeure-(1)-aethylester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-(3-Phenyl-propyl)-indanon-(2)-carbonsaeure-(1)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Schroth,W.; Treibs,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 214 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Indanon-(2)-carbonsaeure-(1)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Schroth,W.; Treibs,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 214 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of syn β-hydroxy cycloalkane carboxylates: transfer hydrogenation of cyclic β-keto esters via dynamic kinetic resolution
  作者：Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、José M. Lassaletta、Rosario Fernández

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.058

  日期：2007.8

  The transfer hydrogenation of bicyclic and monocyclic β-keto esters using HCO2H/Et3N as the hydrogen source and TsDPEN-based Ru(II) catalysts proceeds with dynamic kinetic resolution to afford the corresponding cyclic β-hydroxy esters with moderate to excellent levels of diastereo- and enantioselectivities. The mild reaction conditions used make possible to preserve in most cases the syn relative configuration

  使用HCO 2 H / Et 3 N作为氢源和基于TsDPEN的Ru（II）催化剂进行的双环和单环β-酮酯的转移加氢反应具有动态动力学分辨率，可得到相应的环状β-羟基酯，具有中等至优异的非对映和对映选择性的水平。所使用的温和的反应条件使得有可能在大多数情况下以保持顺式产物的相对构型，已知的方法来合成，提供互补的工具反异构体。
• Schroth,W.; Treibs,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 214 - 228
  作者：Schroth,W.、Treibs,W.

  DOI：——

  日期：——