N-cyclohexyl-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4-amine | 1361493-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 1361493-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃N₃
• 分子量: 371.405
• InChiKey: FYRDSQNKUDUABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N-（2-溴代芳基）am的分子内亚胺化反应合成4-氨基喹唑啉

  摘要：

  与广泛使用羰基化Pd催化的交叉偶联反应相比，涉及异氰酸酯插入的类似反应几乎处于空白。我们研究了N-（2-溴芳基）am的分子内酰亚胺化交叉偶联，从而导致了4-氨基喹唑啉。在对钯源和负载，配体，碱，温度和溶剂的反应进行了全面优化之后，准备了一个小的4-氨基喹唑啉文库来确定该方法的范围。idine和异氰酸酯上可以容忍各种取代基，从而有效地获得了广泛的具有广泛药学意义的各种取代的4-氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.201102468