1-cyclohexyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 57384-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: N-cyclohexylisatoic anhydride；N-Cyclohexyl-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion；1-cyclohexyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57384-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: DHURDLQXPSXUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-197 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  383.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 、 2-(甲硫基)-2-咪唑啉 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 5, 447-453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-环己基苯胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以51%的产率得到1-cyclohexyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化 N-烷基苯胺 C-H 键的区域选择性羰基化合成靛红酸酐

  摘要：

  已经开发了用于合成靛红酸酐的 N-烷基苯胺的 Pd 催化区域选择性 CH 键羰基化。已分离并表征了关键的 Pd 催化剂中间体。这种新型 Pd 催化的羰基化反应可耐受多种官能团，并且是一种可靠的方法，可在温和条件下将容易获得的 N-烷基苯胺快速制备成各种取代的靛红酸酐。

  DOI：

  10.1021/ja308976x

文献信息

• 1-(Aminobenzoyl)-1H-indazol-3-ols
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04537966A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Aminobenzoyl-1H-indazol-3-ols which are useful as immunomodulators and in controlling inflammation in warm-blooded animals are prepared.

  制备了对暖血动物具有免疫调节作用并可控制炎症的氨基苯甲酰-1H-吲哚-3-醇。
• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• US4537966A
  申请人：——

  公开号：US4537966A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4604464A
  申请人：——

  公开号：US4604464A

  公开（公告）日：1986-08-05