benzene-1,4-di-N-n-butylcarbamate | 57228-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,4-di-N-n-butylcarbamate
• 英文别名: 1,4-Bis--benzol；1,4-Bis-(N-butyl-carbamoyloxy)-benzol；[4-(butylcarbamoyloxy)phenyl] N-butylcarbamate
• CAS: 57228-98-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: KKOAQLKYCOZNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 异氰酸正丁酯 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 benzene-1,4-di-N-n-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2-，1,3-和1,4-二-N-取代的氨基甲酸酯是乙酰胆碱酯酶的构象约束抑制剂。

  摘要：

  苯并1,2-，1,2-，1,3-和1,4-二-N-取代的氨基甲酸酯（1-15）作为乙酰胆碱酯酶和模拟纱布的构象受限抑​​制剂合成，蚀解和乙酰构胆碱的反构象，分别。所有氨基甲酸酯1-15被表征为乙酰胆碱酯酶的假底物抑制剂。对于一系列几何异构体，抑制效能如下：苯-1,4-二-N-取代氨基甲酸酯（对位化合物）>苯-1,3-二-N-取代氨基甲酸酯（间位化合物）>苯- 1,2-二-N-取代的氨基甲酸酯（邻位化合物）。因此，苯-1,4-二-N-取代的氨基甲酸酯（对位化合物）在两个C（苯）-O键之间成180度角，模拟了胆碱乙烯骨架的乙酰胆碱的优选抗CO / CN构象在乙酰胆碱酯酶的催化作用。

  DOI：

  10.1002/jbt.20202

文献信息

• US3950285A
  申请人：——

  公开号：US3950285A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4018744A
  申请人：——

  公开号：US4018744A

  公开（公告）日：1977-04-19
• Benzene-1,2-, 1,3-, and 1,4-di-N-substituted carbamates as conformationally constrained inhibitors of acetylcholinesterase
  作者：Ming-Cheng Lin、Mei-Ting Hwang、Han-Ging Chang、Chung-Sheng Lin、Gialih Lin

  DOI：10.1002/jbt.20202

  日期：2007.11

  Benzene-1,2-, 1,3-, and 1,4-di-N-substituted carbamates (1-15) are synthesized as the conformationally constrained inhibitors of acetylcholinesterase and mimic gauche, eclipsed, and anti-conformations of acetylcholine, respectively. All carbamates 1-15 are characterized as the pseudo substrate inhibitors of acetylcholinesterase. For a series of geometric isomers, the inhibitory potencies are as follows: benzene-1

  苯并1,2-，1,2-，1,3-和1,4-二-N-取代的氨基甲酸酯（1-15）作为乙酰胆碱酯酶和模拟纱布的构象受限抑​​制剂合成，蚀解和乙酰构胆碱的反构象，分别。所有氨基甲酸酯1-15被表征为乙酰胆碱酯酶的假底物抑制剂。对于一系列几何异构体，抑制效能如下：苯-1,4-二-N-取代氨基甲酸酯（对位化合物）>苯-1,3-二-N-取代氨基甲酸酯（间位化合物）>苯- 1,2-二-N-取代的氨基甲酸酯（邻位化合物）。因此，苯-1,4-二-N-取代的氨基甲酸酯（对位化合物）在两个C（苯）-O键之间成180度角，模拟了胆碱乙烯骨架的乙酰胆碱的优选抗CO / CN构象在乙酰胆碱酯酶的催化作用。