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C-(2-ethyl-cyclopentyl)-methylamine | 42079-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(2-ethyl-cyclopentyl)-methylamine
英文别名
C-(2-Aethyl-cyclopentyl)-methylamin;(2-Ethylcyclopentyl)methanamine
<i>C</i>-(2-ethyl-cyclopentyl)-methylamine化学式
CAS
42079-45-8
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
KLMNUZOWOQTHAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175-176 °C(Press: 745 Torr)
  • 密度:
    0.86 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基甲酸甲酯C-(2-ethyl-cyclopentyl)-methylamine 在 3-methoxy-5-chlorothiophene-2-carboxamido 、 ethyl 、 benzenesulfonyl 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以The N-[4-(β-<3-methoxy-5-chlorothiophene-2-carboxamido>-ethyl)-benzenesulfonyl]-N'-(2-ethyl-cyclopentyl-methyl)-urea so obtained的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinoline-8-carboxamido ethyl benzene-sulfonyl
    摘要:
    化合物为X--CO--NH--A--SO.sub.2 --NH--CO--NH--R.sup.1的磺酰基脲,其中R.sup.1代表环戊基甲基,烷基-环戊基甲基或二烷基-环戊基甲基,在烷基基团中具有高达2个碳原子,或环戊基乙基,X代表a. ##SPC1## 其中R.sup.2代表氢、F、Cl、Br、CF.sub.3、CH.sub.3或OCH.sub.3,b. ##SPC2## 其中R.sup.3代表氢、Cl或CH.sub.3,c. ##SPC3## 其中R.sup.4代表氢、Cl或Br,A代表以下其中之一的分组:##SPC4## 及其生理上可耐受的盐,制备它们的方法以及含有它们的制药制剂。
    公开号:
    US03984416A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Demyanov Ring Expansion. II. Comparison of the Expansion of Five- and Six-Membered Rings1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01647a017
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文献信息

  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020019526A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.
    一种化合物的结构式,其中R1、R2和R3如上所定义,它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,如Janus激酶3,因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
  • Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030212273A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.
    化合物的公式为1,其中R1,R2和R3的定义如上所述,它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,例如Janus Kinase 3,并且作为免疫抑制剂用于器官移植,狼疮,多发性硬化症,类风湿性关节炎,牛皮癣,1型糖尿病和糖尿病并发症,癌症,哮喘,特应性皮炎,自身免疫性甲状腺疾病,溃疡性结肠炎,克罗恩病,阿尔茨海默病,白血病和其他自身免疫性疾病的有用治疗方法。
  • Methods and compositions of novel triazine compounds
    申请人:Timmer T. Richard
    公开号:US20070004729A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.
    本发明涉及治疗由炎症反应引起的病理生理状况的方法和组合物。特别地,本发明涉及抑制或阻断糖化蛋白诱导内皮细胞信号相关炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别地,本发明涉及通过调节HSPGs如Perlecan来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物治疗以平滑肌增殖为特征的血管闭塞性疾病,如再狭窄和动脉粥样硬化。
  • PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1087970B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • Component concentration measuring device and method of controlling component concentration measuring device
    申请人:Nippon Telegraph And Telephone Corporation
    公开号:EP2335579B1
    公开(公告)日:2017-09-20
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