malonomonoimidic acid-1-ethyl ester-3-benzyl ester | 62351-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: malonomonoimidic acid-1-ethyl ester-3-benzyl ester
• 英文别名: C-Benzyloxycarbonyl-acetimidsaeure-aethylester；Malonomonoimidsaeure-1-aethylester-3-benzylester；Benzyl 3-ethoxy-3-iminopropanoate
• CAS: 62351-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NRPZHAIBVGXLJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonomonoimidic acid-1-ethyl ester-3-benzyl ester 在 吡啶 、 sodium acetate 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl 6-acetamido-3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-4-oxo-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile construction of the 3,6-diamino-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one scaffold: synthesis of N-3 to carbon replacement analog of TAN-1057A/B

  摘要：

  A facile construction of the 3,6-diamino-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one class of compounds is described. Compound 2, a carbon analog at the N-3 position of TAN-1057A/B, was synthesized using this approach. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.008
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 malonomonoimidic acid-1-ethyl ester-3-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile construction of the 3,6-diamino-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one scaffold: synthesis of N-3 to carbon replacement analog of TAN-1057A/B

  摘要：

  A facile construction of the 3,6-diamino-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one class of compounds is described. Compound 2, a carbon analog at the N-3 position of TAN-1057A/B, was synthesized using this approach. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.008