(R)-N-(3-oxo-1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide | 1190970-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-(3-oxo-1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-[(1R)-3-oxo-1-phenyl-3-[2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]propyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1190970-05-8
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₃S₂
• 分子量: 573.78
• InChiKey: RUJPZGFMPYFTJN-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Boc-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-N-(3-oxo-1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-ylmethyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)propyl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal Gmbh

  公开号：EP2260043A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US8268814B2
  申请人：——

  公开号：US8268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18