tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1290181-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazin-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1290181-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 308.353
• InChiKey: UCMDFEOCRJPDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-(difluoromethyl)-5-(3-fluoro-4-(4-(2-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。

  公开号：

  WO2022013728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-fluoro-4-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。

  公开号：

  WO2022013728A1

文献信息

• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Tri- and tetracyclic pyrazolo[3,4-B]pyridine compounds as antineoplastic agent
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US09085575B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比例不限，例如对映体混合物，特别是外消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18