5-amino-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone | 61735-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5-amino-2,3-dimethyl-[1,4]naphtoquinone；5-amino-2,3-dimethyl-[1,4]naphthoquinone；5-Amino-2,3-dimethyl-[1,4]naphthochinon；2,3-Dimethyl-5-amino-1,4-naphthochinon；5-Amino-2,3-dimethyl-1,4-naphthochinon；5-Amino-2,3-dimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 61735-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: IZBVPQINAINBLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  398.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-amino-6,8-dibromo-2,3-dimethyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Sartori, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 2157,2159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 硝酸 作用下， 生成 5-amino-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Banks,H.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2247 - 2256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A relationship between amide hydrogen bond strength and quinone reduction potential: Implications for photosystem I and bacterial reaction center quinone function
  作者：Ken S. Feldman、D. Keith Hester、John H. Golbeck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.041

  日期：2007.9

  and NMR peak position, as indicators of internal H-bond strength, and the quinone half-wave reduction potential, was observed. These data are consistent with the prevailing hypothesis that quinone carbonyl H-bonding in general, and stronger H-bonds in particular, favorably bias the endogenous quinone's electrochemical potential toward easier reduction.

  制备了一系列11种简单的叶绿醌衍生物，每种衍生物都没有延伸的植酸基侧链，但在一个或两个周边位置具有H键供体酰胺，并测量了一些显着的物理性质。观察到作为内部氢键强度指标的IR频率和NMR峰位置与醌半波还原电位之间的相关性。这些数据与普遍的假设一致，即一般的醌羰基H键结合，尤其是更强的H键，有利于使内源醌的电化学势偏向于易于还原。
• Iodinated 1,4-naphthoquinones
  作者：N. V. Ivashkina、E. A. Yakovleva、I. D. Ivanchikova、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/s11172-005-0437-7

  日期：2005.6

  Iodination of 5-amino- and 6-amino-1,4-naphthoquinones with I2 and HIO3 in aqueous dioxane occurs only at the benzoid ring. Depending on the reaction conditions, either aminoiodo- or aminodiiodonaphthoquinones are produced. Diazotization of these compounds followed by reduction or replacement of the diazo group with iodine affords mono- or polyiodo derivatives of 1,4-naphthoquinone.

  在二噁烷水溶液中，5-氨基和 6-氨基-1,4-萘醌与 I2 和 HIO3 的碘化反应只发生在苯环上。根据反应条件的不同，可生成氨基碘萘醌或氨基碘萘醌。对这些化合物进行重氮化，然后用碘还原或取代重氮基团，可得到 1,4-萘醌的单碘或多碘衍生物。
• ANODE FOR BIOLOGICAL POWER GENERATION AND POWER GENERATION METHOD AND DEVICE UTILIZING IT
  申请人：EBARA CORPORATION

  公开号：EP1947716A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  A method and a device for obtaining electric energy efficiently from a hydrous organic substance by suppressing the activation overvoltage of an anode low and thereby obtaining a sufficiently low anode potential. The power generating device comprises an anaerobic region (4) including microorganisms which can grow under anaerobic conditions, solution or suspension containing an organic substance, an electron mediator and an anode (1), an aerobic region (5) including molecular oxygen and a cathode (3), and a diaphragm (2) defining the anaerobic region (4) and the aerobic region (5), wherein a closed circuit (6) is formed by connecting the anode (1) and the cathode (3) electrically with a power utilization apparatus, and oxidation reaction of microorganisms using the organic substance in the anaerobic region (4) as electron donor and a reduction reaction using oxygen in the aerobic region (5) as electron acceptor are utilized. The anode (1) includes a conductive substrate having a surface coated at least partly with a hydrophilic polymer layer, an electron mediator is introduced into the hydrophilic polymer layer with chemical bond, and the anode (1) has a standard electrode potential (E0') at pH 7 in a range of -0.13 V to -0.28 V.

  一种通过抑制低阳极的活化过电压，从而获得足够低的阳极电位，从含水有机物中高效获取电能的方法和装置。该发电装置包括一个厌氧区（4），其中包括可在厌氧条件下生长的微生物、含有有机物质的溶液或悬浮液、电子介质和阳极（1）；一个有氧区（5），其中包括分子氧和阴极（3）；以及一个隔膜（2），该隔膜将厌氧区（4）和有氧区（5）隔开、其中，通过将阳极（1）和阴极（3）与电力利用装置电连接形成闭合回路（6），利用厌氧区（4）中的有机物作为电子供体进行微生物的氧化反应，以及利用好氧区（5）中的氧气作为电子受体进行还原反应。阳极（1）包括导电基板，其表面至少部分涂有亲水性聚合物层，电子介质通过化学键被引入亲水性聚合物层，阳极（1）在 pH 值为 7 时的标准电极电位（E0'）在 -0.13 V 至 -0.28 V 之间。
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; FURUGAKI KOICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 FURUGAKI KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• BANKS H. J.; CAMERON D. W.; CROSSLEY M. J.; SAMUEL E. L., AUSTRAL. J. CHEM., 1976, 29, NO 10, 2247-2256
  作者：BANKS H. J.、 CAMERON D. W.、 CROSSLEY M. J.、 SAMUEL E. L.

  DOI：——

  日期：——