N-(p-ethylbenzyl)acetamide | 99858-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-ethylbenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-ethylbenzyl)acetamide；N-<4-Aethyl-benzyl>-acetamid；N-[(4-ethylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 99858-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00995224
• 分子量: 177.246
• InChiKey: AYXZXNFRXHORNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 4-乙基苄胺 在 agarose immobilized acetyltransferase from Mycobacterium smegmatis (MsAcT) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-(p-ethylbenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  褪黑素和其他高价值色胺衍生物的基于流的酶促合成：五分钟强化过程

  摘要：

  为了增加工业对生物催化过程的吸收，必须证明直接用于生产高价值产品的基于酶的方法的可靠性。在这里，为褪黑激素的多克合成合成了一个独特，高效且可持续的酶促平台，预计到2021年将在全球产生约15亿美元的收入，并开发了其类似物。该系统利用了共价固定化的MsAcT（耻垢分枝杆菌的转移酶）置于琼脂糖珠上，提高了固定化生物催化剂的耐用性和寿命。源自生物催化和流化学的集成的全自动过程旨在最大程度地提高总收率（58–92％）和减少反应时间（5分钟），克服了生物过程经常遇到的限制并弥合了实验室规模之间的差距和工业生产。

  DOI：

  10.1039/c9gc01374a

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2017136943A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式I结构的生长抑素受体拮抗剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。这些化合物可能有助于预防或治疗低血糖。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• C–H Amination via Electrophotocatalytic Ritter-type Reaction
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.1c03718

  日期：2021.6.16

  A method for C–H bond amination via an electrophotocatalytic Ritter-type reaction is described. The reaction is catalyzed by a trisaminocyclopropenium (TAC) ion in an electrochemical cell under irradiation. These conditions convert benzylic C–H bonds to acetamides without the use of a stoichiometric chemical oxidant. A range of functionality is shown to be compatible with this transformation, and several

  描述了一种通过电光催化 Ritter 型反应进行 C-H 键胺化的方法。该反应由电化学电池中的三氨基环丙烯 (TAC) 离子在辐照下催化。这些条件无需使用化学计量化学氧化剂即可将苄基 C-H 键转化为乙酰胺。一系列功能被证明与这种转换兼容，并展示了几种复杂的基板。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
  申请人：HADIDA RUAH SARA S.

  公开号：US20090143381A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药用可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。