4-(2-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 38032-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-phenethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine；4-phenethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• CAS: 38032-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: NZNLNKAMTRQGLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 5-(氯甲基)-2-甲基嘧啶-4-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(4-phenethyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ylmethyl)-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或氨基，A为##STR2## B为A.sup.4中的氢，A.sup.5和A.sup.6；##STR3##在A.sup.1-A.sup.6中；A.sup.4-A.sup.6中的较低烷氧基；以及A.sup.1和A.sup.2中的较低烷基，苯乙烯基，苯乙炔基或苯甲酰氧基较低烷基；n为0、1或2；m、p分别为0、1，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立为氢、卤素、较低烷基、三氟甲基、较低烷氧基或硝基，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制或预防由多巴胺系统紊乱引起的疾病中特别有用，特别是精神分裂症等精神疾病。

  公开号：

  US05688798A1

文献信息

• Fused tricyclic heteroaromatic derivatives as dopamine receptor subtype
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05686480A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of fused tricyclic heteroaromatic compounds of formula (I), or a salt thereof or a prodrug thereof containing a fused pyrazole ring are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.

  一类融合的三环杂芳化合物，化学式为（I），或其盐或前药，其中包含一个融合的吡唑环，是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，如精神分裂症。
• Indole derivatives as dopamine D.sub.4 antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05576336A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Compounds of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein R represent hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Q represents a moiety of formula Qa or Qb; they are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D.sub.4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs. ##STR1##

  公式（I）的化合物，或其盐或前药，其中R代表氢或C.sub.1-6烷基；Q代表公式Qa或Qb的基团；它们是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择亲和力，优于其他多巴胺受体亚型，并且因此对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。
• [EN] FUSED TRICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS<br/>[FR] DERIVES HETEROAROMATIQUES TRICYCLIQUES FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DE SOUS-TYPES DE RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1995007262A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) A class of fused tricyclic heteroaromatic compounds of formula (I), or a salt thereof or a prodrug thereof containing a fused pyrazole ring are ligands for dopamine receptor subtypes within the body and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.(FR) Une classe de composés hétéroaromatiques tricycliques fusionnés de formule (I) ou un de leurs sel ou promédicaments, contenant un cycle pyrazole fusionné, sont des ligands de sous-types de récepteur de la dopamine dans le corps, et s'avèrent donc utiles dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système dopaminergique, comme la schizophrénie.

  一类具有式(I)的熔融三环杂芳香化合物，或其盐或前药，其中含有融合的吡唑环，是体内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统的疾病，如精神分裂症。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• FUSED TRICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0717733A1

  公开（公告）日：1996-06-26