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7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-ol | 1007310-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
英文别名
——
7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-ol化学式
CAS
1007310-26-0
化学式
C13H13ClO4
mdl
——
分子量
268.697
InChiKey
SYXXWNHDQYRPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-ol乙酰氯四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到1-(7-chloro-1-hydroxy-3,5,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethan-2-one
    参考文献:
    名称:
    拓扑酮的全合成:一类新的拓扑异构酶I毒药。
    摘要:
    拓扑酮代表一类新的高度细胞毒性拓扑异构酶I毒物。该类所有四个自然存在成员的有效总合成已完成。合成的关键元素包括采用两个新型二烯的Diels-Alder反应和钛介导的邻位Friedel-Crafts酰化反应。另外,描述了可从高级中间体获得的两种氯化类似物的合成。
    DOI:
    10.1021/jo702487r
  • 作为产物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid 7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-yl ester氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到7-chloro-3,5,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    拓扑酮的全合成:一类新的拓扑异构酶I毒药。
    摘要:
    拓扑酮代表一类新的高度细胞毒性拓扑异构酶I毒物。该类所有四个自然存在成员的有效总合成已完成。合成的关键元素包括采用两个新型二烯的Diels-Alder反应和钛介导的邻位Friedel-Crafts酰化反应。另外,描述了可从高级中间体获得的两种氯化类似物的合成。
    DOI:
    10.1021/jo702487r
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文献信息

  • Total Synthesis of the Topopyrones:  A New Class of Topoisomerase I Poisons
    作者:Mark A. Elban、Sidney M. Hecht
    DOI:10.1021/jo702487r
    日期:2008.2.1
    The topopyrones represent a new class of highly cytotoxic topoisomerase I poisons. Efficient total syntheses of all four naturally occurring members of this class have been accomplished. Key elements of the syntheses include Diels−Alder reactions employing two novel dienes and a titanium-mediated ortho-directed Friedel−Crafts acylation. Additionally, the syntheses of two chlorinated analogues accessible
    拓扑酮代表一类新的高度细胞毒性拓扑异构酶I毒物。该类所有四个自然存在成员的有效总合成已完成。合成的关键元素包括采用两个新型二烯的Diels-Alder反应和钛介导的邻位Friedel-Crafts酰化反应。另外,描述了可从高级中间体获得的两种氯化类似物的合成。
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