2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 135070-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-7-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 135070-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: BTCSTTFEDNVJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/83978

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,3-二氨基吡啶 、 环丙甲酸 生成 2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Biphenylmethane derivative and pharmacological use

  摘要：

  化合物(I)是一种联苯甲烷衍生物，可用于预防和治疗高血压和心力衰竭。 ##STR1## 其中R1是氢，烷基，环烷基，卤代烷基，--S--R7，--SO2--R7，--C.tbd.C--R7或--(CH2)p--OR7，R7是氢，烷基，环烷基或卤代烷基，p为零或1，--A1.dbd.A2--A3.dbd.A4--是--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--，R2和R3分别是氢，卤素，低烷基，低烷氧基，氨基甲酰或氰基，R4是氢或低烷基，R5是1H-四唑-5-基，羧基(--COOH)或羧酸酯，R6是氢，卤素，羟基或低烷氧基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05328911A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯 在 2-cyclopropyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 作用下， 生成 2-Cyclopropyl-3-{(2'-methoxycarbonylbiphenyl-4-yl)methyl}-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Biphenylmethane derivative and pharmacological use

  摘要：

  化合物(I)是一种联苯甲烷衍生物，可用于预防和治疗高血压和心力衰竭。 ##STR1## 其中R1是氢，烷基，环烷基，卤代烷基，--S--R7，--SO2--R7，--C.tbd.C--R7或--(CH2)p--OR7，R7是氢，烷基，环烷基或卤代烷基，p为零或1，--A1.dbd.A2--A3.dbd.A4--是--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--，R2和R3分别是氢，卤素，低烷基，低烷氧基，氨基甲酰或氰基，R4是氢或低烷基，R5是1H-四唑-5-基，羧基(--COOH)或羧酸酯，R6是氢，卤素，羟基或低烷氧基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05328911A1

文献信息

• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US20110201640A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R 4 -R 9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R 10 and R 11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPARγ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，可选具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香烃环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
  申请人：Lee Seung Chul

  公开号：US20090170847A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The inventive imidazopyridine derivative can be used in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation, since it can efficiently inhibit the activities of several protein kinases including glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions thereof.

  这种创新的咪唑吡啶衍生物可以用于制备药物组合物，以预防或治疗糖尿病、肥胖症、痴呆症、癌症和炎症等疾病，因为它能够有效地抑制多种蛋白激酶的活性，包括糖原合成酶激酶-3（GSK-3）、极化分裂激酶、细胞外信号调节激酶（ERK）、蛋白激酶B（AKT）等，以控制它们的信号传递。
• Biphenylmethane derivative, the use of it and pharmacological compositions containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0420237A1

  公开（公告）日：1991-04-03

  The biphenylmethane derivative having the formula (I) is disclosed

  公开了具有式 (I) 的联苯甲烷衍生物
• Biphenylmethane derivatives, the use of them and pharmacological compositions containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0628557A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Disclosed are biphenylmethane derivatives having the formula:    wherein    R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a halogen atom, a lower C₁₋₆ alkyl group a lower C₁₋₆ alkoxy group, a carbamoyl group or a cyano group;    R⁴ stands for hydrogen or a lower C₁₋₆ alkyl group;    R⁵ is 1H-tetrazol-5-yl, a carboxyl (-COOH) group or a carboxylic ester thereof;    R⁶ stands for hydrogen, a halogen atom, a hydroxy group or a lower C₁₋₆ alkoxy group, or a pharmacologically acceptable salt thereof,    wherein    compounds having the following formula and their pharmacologically acceptable salts are excluded:    wherein R⁵ is 1H-tetrazol-5-yl, a carboxyl (-COOH) group or a carboxylic ester thereof and n is an integer of 1 to 2;    or a pharmacologically acceptable salt thereof. Further, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing same and their use for the preparation of such compositions for preventing and treating hypertension and/or cardiac failure are disclosed.

  所公开的是具有以下式子的联苯甲烷衍生物： 其中 R²和R³可以相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、低级C₁₋₆烷基、低级C₁₋₆烷氧基、氨基甲酰基或氰基； R⁴ 代表氢或低级 C₁₋₆ 烷基； R⁵ 是 1H-四唑-5-基、羧基 (-COOH) 或其羧酸酯； R⁶ 代表氢、卤素原子、羟基或低 C₁₋₆ 烷氧基，或其药理学上可接受的盐、 其中 具有下式的化合物及其药理学上可接受的盐除外： 其中 R⁵ 是 1H-四唑-5-基、羧基（-COOH）或其羧酸酯，n 是 1 至 2 的整数； 或其药理学上可接受的盐。 此外，还公开了它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及制备这种组合物用于预防和治疗高血压和/或心力衰竭的用途。