2-(2,3-dichloroanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine | 1284113-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dichloroanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(2,3-dichlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1284113-95-6
• 化学式: C₉H₄Cl₄N₄
• 分子量: 309.97
• InChiKey: ZBCBXTJRAKBUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dichloroanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,3-二氯苯胺 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,3-dichloroanilino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Stilbene-triazine Symmetrical Optical Brighteners: Synthesis and Applications

  摘要：

  在不同的温度和 pH 值条件下，通过三步法连续取代 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的三个氯基，高效合成了一系列新型高耐光性、热压牢度光学增白剂。因此，2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪先用不同的苯胺处理，得到的二氯三嗪中间体（3a-I）再与 4,4-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸缩合，得到双一氯三嗪（5a-I），然后用乙醇胺进行亲核取代，得到最终的混合增白剂（7a-I）。所有新合成的化合物都通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。还评估了合成的光学增白剂作为荧光增白剂的功效。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1392-1