cyano-phenyl-acetic acid anilide | 80544-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano-phenyl-acetic acid anilide
• 英文别名: Phenylmalonsaeure-anilid-nitril；Cyan-phenyl-essigsaeure-anilid；Phenylcyanacetanilid；2-cyano-2-phenylacetic acid anilide；2-cyano-N,2-diphenylacetamide
• CAS: 80544-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: FGCWOPKPCQWFHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  466.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano-phenyl-acetic acid anilide 、 phenyl vinyl selenone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-oxo-1,3-diphenyl-3-pyrrolidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基硒酮与取代酰胺的多米诺骨牌迈克尔加成/环化反应合成γ-内酰胺

  摘要：

  报道了一种新颖，简单且灵活的方法，该方法通过涉及苯基乙烯基硒酮和β-酮​​酰胺，丙二酰胺或β-氰基酰胺的多米诺骨牌迈克尔加成/环化过程制备α，α-二取代的γ-内酰胺。在温和的反应条件下，反应以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.004
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-2-phenylacetate 在 吡啶 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyano-phenyl-acetic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Plant growth regulating compounds and compositions and a process for the

  摘要：

  本发明涉及一种新的植物生长调节组合物，其含有作为活性剂的一种或多种化合物，其重量百分比为0.001至95％，所述化合物的一般式（I）如下：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子，C.sub.1-5烷基，C.sub.5-7环烷基，芳基，卤代芳基，芳基烷基，C.sub.2-5烯基或C.sub.2-5炔基，或者R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起形成吗啉基，吡咯烷基，哌啶基或过氢杂环庚烷基，而R.sup.3代表氢或C.sub.1-5烷基，与惰性的固体，液体和/或气体载体或稀释剂以及可选的一种或多种添加剂，如表面活性剂或其他植物生物活性物质相结合。已经在文献中描述了其中R.sup.1为氢，R.sup.2为氢，C.sub.1-3烷基，芳基烷基或C.sub.3-5烯基的一般式（I）化合物，而R.sup.1和R.sup.3为氢，R.sup.2为芳基的剩余衍生物是新的。这些化合物可以通过将一般式（II）化合物与一般式（III）胺反应，或通过烷基化一般式（IV）化合物来制备。##STR2## 在上述公式中，X表示卤素，羟基或C.sub.1-4烷氧基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有上述定义的含义。

  公开号：

  US04740228A1

文献信息

• Hessler, American Chemical Journal, 1908, vol. 39, p. 76
  作者：Hessler

  DOI：——

  日期：——