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2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiopheno[2,3-f]indole | 386750-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiopheno[2,3-f]indole
英文别名
1H-[1]benzothieno[2,3-f]indole-2,3-dione;3H-[1]benzothiolo[2,3-f]indole-1,2-dione
2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiopheno[2,3-f]indole化学式
CAS
386750-49-8
化学式
C14H7NO2S
mdl
——
分子量
253.281
InChiKey
HHAKHGNMGIWZIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262-264 °C
  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    3.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiopheno[2,3-f]indole双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以24.6 g的产率得到2-amino-3-carboxydibenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
    摘要:
    本发明涉及一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件,更具体而言,涉及一种具有优异的色纯度和高亮度及发光效率的可溶的磷光主体化合物以及使用该化合物的OLED器件。一种磷光化合物,其特征在于:其结构式如I所示,上述的结构式I中,Z独立地选自以下结构:其中,Ar独立地选自C6‑C30芳基、C2‑C30杂芳基中,所述的C6‑C30芳基选自苯基、萘基、联苯基、三联苯基和菲基中的一种,所述的C2‑C30杂芳基选自吡啶基、联吡啶基、喹啉基、异喹啉基、菲咯啉基和三嗪基中的一种。本发明使用I所示的化学式作为有机发光二极管器件的发光层,具有优异的色纯度和亮度以及延长的耐久性效果。
    公开号:
    CN109678875B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件
    摘要:
    本发明涉及一种磷光化合物和使用该化合物的有机发光二极管器件,更具体而言,涉及一种具有优异的色纯度和高亮度及发光效率的可溶的磷光主体化合物以及使用该化合物的OLED器件。一种磷光化合物,其特征在于:其结构式如I所示,上述的结构式I中,Z独立地选自以下结构:其中,Ar独立地选自C6‑C30芳基、C2‑C30杂芳基中,所述的C6‑C30芳基选自苯基、萘基、联苯基、三联苯基和菲基中的一种,所述的C2‑C30杂芳基选自吡啶基、联吡啶基、喹啉基、异喹啉基、菲咯啉基和三嗪基中的一种。本发明使用I所示的化学式作为有机发光二极管器件的发光层,具有优异的色纯度和亮度以及延长的耐久性效果。
    公开号:
    CN109678875B
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文献信息

  • Interconversions of isatin-containing condensed tetracyclic systems
    作者:E. T. Khoshtaria、L. N. Kurkovskaya、K. T. Batsikadze、M. M. Matnadze、M. I. Sikharulidze、T. O. Dzhashi、V. O. Ananiashvili、I. G. Abesadze、M. G. Alapishvili
    DOI:10.1007/s10593-006-0147-6
    日期:2006.5
  • ——
    作者:T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、N. T. Mirziashvili、N. Z. Chichinadze、L. M. Tevzadze、M. I. Sikharulidze
    DOI:10.1023/a:1016091524370
    日期:——
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