2-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylacetohydrazide | 81238-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylacetohydrazide
• CAS: 81238-20-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃S
• 分子量: 416.585
• InChiKey: KQRDDCHBODVNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-N'-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylacetohydrazide 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑酮类作为酰基阴离子当量

  摘要：

  用叔丁基锂处理后，在分解初始双锂物种后，生成2，4，4，6-三-异丙基-苯磺酰基-酰胺基yield，生成α-硫代乙二胺，用作酰基阴离子当量。

  DOI：

  10.1039/c39810001121

文献信息

• Attanasi, Orazio; Serra-Zanetti, Franco, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 901 - 907
  作者：Attanasi, Orazio、Serra-Zanetti, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Amidrazones as acyl anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Jeffrey C. Bottaro

  DOI：10.1039/c39810001121

  日期：——

  2, 4, 6-Tri-isoprpyl-benzenesulphonyl-amidrazones on treatment with t-butyl-lithium and after decomposition of the initial dilitho-species yield α-lithioenamines which act as acyl anion equivalents.

  用叔丁基锂处理后，在分解初始双锂物种后，生成2，4，4，6-三-异丙基-苯磺酰基-酰胺基yield，生成α-硫代乙二胺，用作酰基阴离子当量。