Propanoic acid, 3-[(4-methylphenyl)amino]-3-thioxo-, ethyl ester | 61694-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanoic acid, 3-[(4-methylphenyl)amino]-3-thioxo-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-methylanilino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 61694-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: GEIWJKFIUSWZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanoic acid, 3-[(4-methylphenyl)amino]-3-thioxo-, ethyl ester 、 ethyl 5-acetoxy-5-(4-nitrophenyl)penta-2,3-dienoate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到ethyl-5-((E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)-2-(p-tolylamino)-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine vs DABCO vs TBAB in Annulations of δ-Acetoxy Allenoates with Thioamides Leading to Dihydrothiophene, Thiopyran, and Thiazole Scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02602

文献信息

• Organocatalytic Domino Michael/cyclization for the synthesis of highly substituted 4, 5-dihydrothiophenes
  作者：Chen-Hao Ding、Jian-Lian Dong、Li-Si-Han Yu、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.08.048

  日期：2018.3

  Abstract Based on an umpolung strategy, a series of novel full substituted, optically active dihydrothiophenes, which contain several functional groups, such as amine, ester and oxime groups, were obtained via an efficient organocatalytic asymmetric a formal thio[3 + 2]-cyclization of acyclic thioamides with ( E )- α -nitrostyrenes.

  摘要基于高效液相色谱策略，通过有效的有机催化不对称硫代[3 + 2]环化反应，获得了一系列新颖的，完全取代的，具有光学活性的二氢噻吩，其中包含多个官能团，如胺基，酯基和肟基。 （E）-α-硝基苯乙烯与无环硫代酰胺的合成