3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-氧代丙腈 | 179599-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-氧代丙腈
• 中文别名: 2-丙烯酸,2-甲基-,十二基酯,聚合甲基2-甲基-2-丙烯酸酯和3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基2-甲基-2-丙烯酸酯
• 英文名称: 3-(benzothiazol-2-yl)-3-oxo-propanenitrile
• 英文别名: 3-(benzothiazol-2-yl)-3-oxopropanenitrile；3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-3-oxopropanenitrile；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 179599-16-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: UBVFFVYGSOWKFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-氧代丙腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(benzothiazol-2-yl)pyrazole-1H-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Kamal M.; Farag, Ahmad M.; Kandeel, Zaghloul E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 537 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-溴-1-乙酮 、 氰化钾 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  3-（苯并噻唑-2-基）-3-氧代丙烷腈的合成与反应性

  摘要：

  通用的，迄今未报道的3-（苯并噻唑-2-基）-3-氧代丙烷腈（3）是通过两种便捷的方法制备的：通过使2-苯并噻唑羧酸乙酯（1）与乙腈在氢化钠存在下反应或通过氰化钾处理2-溴乙酰基苯并噻唑（2）。3与杂环重氮盐的反应分别提供了相应的6、7和13。后者产物进行分子内环化成相应的吡唑并[5,1-c] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三唑并[5,1-c] -1,2,4-三嗪和1 ，2,4-三唑并[4,3-a]苯并咪唑衍生物8、9和14分别在吡啶中煮沸。化合物3也与重氮化的芳族胺偶合，得到相应的芳基azo嗪16a-c，其与肼和苯肼进行环缩合，分别得到吡唑衍生物17a-c和18a-c。化合物3与肼衍生物的环缩合分别以良好的产率得到相应的氨基吡唑19和20。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00360-2

文献信息

• A Facile Route to Pyrazolo[3,4-b]Pyridines and [1]jbenzopyranoh′[4,3,e]Pyrazolo[3,4-b]Pyridines
  作者：Gowravaram Sabitha、R. Srividya、B. Archana、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397919908085814

  日期：1999.2

  Abstract A direct synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridines [5&6] and [l]benzopyrano[4′,3′-e]pyrazolo[3,4-b]pyridines (7) is described by Friedlander condensation. An alternative and a short route for the preparation of [l]benzopyrano[4′,3′-e]pyrazolo[3,4-b]pyridines (7) is also reported.

  摘要 通过弗里德兰德缩合描述了吡唑并[3,4-b]吡啶[5&6]和[l]苯并吡喃并[4',3'-e]吡唑并[3,4-b]吡啶(7)的直接合成。还报道了制备 [l] 苯并吡喃并 [4',3'-e] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 (7) 的替代和短路线。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011016528A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  　本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）ファミリーキナーゼを癌組織内で阻害することができる、下記式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である。 A :5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙ　R1,2:H,OH,X,CN,NO2,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,C1-6 ｱﾙｷﾙ 等 <共に(置換)3-10 員ﾍﾃﾛｼｸﾘﾙ,(置換)5-10 員ﾍﾃﾛｱﾘｰﾙを形成してもよい>　R3:H,C1-5 ｱﾙｷﾙ,C6-10 ｱﾘｰﾙC1-5 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ　R4:H,X,C1-3 ｱﾙｷﾙ,C1-4 ﾊﾛｱﾙｷﾙ,OH,CN,NO2 等

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其可以在癌组织内抑制纤维芽细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶，该化合物由下式（I）表示：A：5-10成员的螺环烷基，C6-10芳基，其中R1，2：H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1-6烷基等，均可形成（取代）3-10成员的螺环烷基，（取代）5-10成员的螺环烷基，R3：H，C1-5烷基，C6-10芳基，C1-5烷基，C1-4卤代烷基，R4：H，X，C1-3烷基，C1-4卤代烷基，OH，CN，NO2等。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I
  申请人：Ayscough Andrew

  公开号：US20100063065A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R 2 is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype δ (PPARδ). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.

  本发明揭示了式(I)的化合物;其中：R是羧酸或其衍生物; R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤素或三卤甲基; R2是芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基; R3是H或F; L是一个链接基团，包括从2到8个原子的链连接R和羰基(A);以及其药学上可接受的衍生物，用于治疗通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)亚型δ (PPARδ)介导的疾病。因此，本发明的化合物在代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、脂质代谢异常、伤口愈合、炎症、神经退行性疾病和多发性硬化症的治疗中有用。
• Aminopyrazole Derivative
  申请人：Taka Naoki

  公开号：US20120208811A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)

  化合物(I)或其药学上可接受的盐，可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。在公式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、NO2或类似物。
• Iminophosphoranes in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Imidazo[1,2-b]pyrazole and Pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine Derivatives via Intermolecular Aza-Wittig Reactions
  作者：Samia Mohamed Sayed、Mohamed Khalil

  DOI：10.3987/com-13-12848

  日期：——

  Series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, imidazo[1,2-b]pyrazole derivative and pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine derivatives were obtained by the initial reaction of 5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole derivative with carbonyl compounds and hydrazonyl halides. The newly synthesized compounds were confirmed by spectral and analytical data.