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1,1-dichloronon-2-yne | 1296846-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloronon-2-yne
英文别名
1,1-Dichloronon-2-yne
1,1-dichloronon-2-yne化学式
CAS
1296846-35-9
化学式
C9H14Cl2
mdl
——
分子量
193.116
InChiKey
PQRMVFJQFVXXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dichloronon-2-yne 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 、 异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-chloro-5-(3-(4-chlorobutyl)nona-1,2-dien-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    连续的铜介导取代合成多官能丙二烯
    摘要:
    现成的1,1-二氯-2-炔烃是用于合成多官能化丙二烯的通用原料。它们可以由市售的末端炔烃分两步制备。数个1,1,炔丙基衍生物与官能化的烷基,苄基或烯丙基锌试剂的Cu介导反应仅以S N 2'选择性进行,并可以快速有效地合成官能化的氯代烯。这些氯丙二烯与具有出色S N的功能化芳基镁试剂进行新的Cu I催化的取代反应2的选择性得到三取代的多官能化的烯。官能团耐受性极好,并且对氰基,酮,酯,磷酸酯,三氟甲基和卤素等官能团的耐受性良好。
    DOI:
    10.1002/chem.201003273
  • 作为产物:
    描述:
    non-2-ynal五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以5.33 g的产率得到1,1-dichloronon-2-yne
    参考文献:
    名称:
    连续的铜介导取代合成多官能丙二烯
    摘要:
    现成的1,1-二氯-2-炔烃是用于合成多官能化丙二烯的通用原料。它们可以由市售的末端炔烃分两步制备。数个1,1,炔丙基衍生物与官能化的烷基,苄基或烯丙基锌试剂的Cu介导反应仅以S N 2'选择性进行,并可以快速有效地合成官能化的氯代烯。这些氯丙二烯与具有出色S N的功能化芳基镁试剂进行新的Cu I催化的取代反应2的选择性得到三取代的多官能化的烯。官能团耐受性极好,并且对氰基,酮,酯,磷酸酯,三氟甲基和卤素等官能团的耐受性良好。
    DOI:
    10.1002/chem.201003273
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文献信息

  • Synthesis of Allenyl-Bdan via Cu(I)-Catalyzed Borylation of Propargyl <i>gem</i>-Dichlorides
    作者:Ke-Fan Wu、Dong-Ting Dai、Xin-Yue Sun、Yun-He Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00704
    日期:2022.4.15
  • Copper‐Catalyzed Asymmetric Silylation of Propargyl Dichlorides: Access to Enantioenriched Functionalized Allenylsilanes
    作者:Zheng‐Li Liu、Chao Yang、Qi‐Yan Xue、Meng Zhao、Cui‐Cui Shan、Yun‐He Xu、Teck‐Peng Loh
    DOI:10.1002/anie.201908343
    日期:2019.11.11
    A copper-catalyzed silylation of propargyl dichlorides was developed to access chloro-substituted allenylsilanes under mild reaction conditions. Moreover, enantioenriched chloro-substituted allenylsilanes can be synthesized in moderate to high yields and good enantioselectivities with this protocol.
    开发了铜催化的炔丙基二氯化物的甲硅烷基化反应,以在温和的反应条件下获得氯取代的烯丙基硅烷。而且,利用该方案可以以中等至高收率和良好的对映选择性合成富含对映体的氯取代的烯丙基硅烷。
  • Synthesis of Polyfunctional Allenes by Successive Copper-Mediated Substitutions
    作者:Matthias A. Schade、Shigeyuki Yamada、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.201003273
    日期:2011.4.4
    versatile starting materials for the synthesis of polyfunctionalized allenes. They can be prepared from commercially available terminal alkynes in a two‐step procedure. The Cu‐mediated reaction of several 1,1‐propargylic derivatives with functionalized alkyl, benzylic, or allylic zinc reagents proceeds exclusively with SN2′ selectivity and allows a rapid and efficient synthesis of functionalized chloroallenes
    现成的1,1-二氯-2-炔烃是用于合成多官能化丙二烯的通用原料。它们可以由市售的末端炔烃分两步制备。数个1,1,炔丙基衍生物与官能化的烷基,苄基或烯丙基锌试剂的Cu介导反应仅以S N 2'选择性进行,并可以快速有效地合成官能化的氯代烯。这些氯丙二烯与具有出色S N的功能化芳基镁试剂进行新的Cu I催化的取代反应2的选择性得到三取代的多官能化的烯。官能团耐受性极好,并且对氰基,酮,酯,磷酸酯,三氟甲基和卤素等官能团的耐受性良好。
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